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Allèle normal: CC
Le polymorphisme rs3761959 est lié à des sujets comme celui-ci:
La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
Recherche et publications:
16859508 Association du gène FCRL3 avec la polyarthrite rhumatoïde : un autre exemple de spécificité de population ?
17952073 L'analyse d'association de 14 500 SNP non synonymes dans quatre maladies identifie des variantes d'auto-immunité.
18556175 Absence d'association entre les polymorphismes du gène 3 de type récepteur Fc et le lupus érythémateux systémique dans la population chinoise.
19050767 Association entre polymorphismes de FCRL3, un gène non-HLA, et la maladie de Behêt dans une population chinoise présentant des manifestations ophtalmiques.
19452015 Polymorphismes de FCRL3 dans une population chinoise atteinte du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).
20453842 La méta-analyse d’une étude d’association pangénomique identifie sept nouveaux loci de risque de polyarthrite rhumatoïde.
20626413 L'association du récepteur Fc de type 5 (FCRL5) avec la maladie de Basedow est secondaire à l'effet du FCRL3.
22242199 Facteurs génétiques des maladies thyroïdiennes auto-immunes en japonais.
22355377 Les loci de risque de polyarthrite rhumatoïde spécifiques du Caucase et de l'Asie révèlent une réplication limitée et une hétérogénéité allélique apparente chez les Indiens du Nord.
22654555 La base génétique de la maladie des tombes.
23094030 L’analyse des interactions protéine-protéine met en évidence des loci supplémentaires d’intérêt pour la sclérose en plaques.
24117236 Polymorphismes génétiques de type récepteur Fc 3 et susceptibilité aux maladies auto-immunes : une méta-analyse mise à jour.
25594855 Les polymorphismes du gène FCRL3 confèrent un risque d'auto-immunité pour la rhinite allergique dans une population Han chinoise.
25829454 Nouvelle association entre les locus de susceptibilité à médiation immunitaire et la positivité persistante des auto-anticorps dans le diabète de type 1.
25862376 Quatre polymorphismes génétiques FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) confèrent une susceptibilité à la sclérose en plaques : résultats d'une étude cas-témoins.
26051414 Les polymorphismes du gène FCRL3 confèrent un risque de surdité neurosensorielle soudaine dans une population Han chinoise.
26334889 Association des polymorphismes génétiques FCRL3 avec le risque d'infertilité lié à l'endométriose : une étude indépendante en chinois Han.
26402798 Les polymorphismes Fc Receptor-Like 3 (rs7528684, rs945635, rs3761959 et rs2282284) et le risque de neuromyélite optique dans une population chinoise.
27863461 Une association pangénomique regroupée détecte une association en amont de FCRL3 avec la maladie de Basedow
31341856 Polymorphismes nucléotidiques uniques de FCRL3 chez les patients iraniens atteints de la maladie de Behcet.
31482761 Répartition de la génétique de la sclérose en plaques pour identifier un réseau de maladies intégré et des mécanismes variantes potentiels.
La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...
La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...
Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...