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Informations sur les SNP rs3761959

RS3761959

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs3761959 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  16859508   Association du gène FCRL3 avec la polyarthrite rhumatoïde : un autre exemple de spécificité de population ?

  17952073   L'analyse d'association de 14 500 SNP non synonymes dans quatre maladies identifie des variantes d'auto-immunité.

  18556175   Absence d'association entre les polymorphismes du gène 3 de type récepteur Fc et le lupus érythémateux systémique dans la population chinoise.

  19050767   Association entre polymorphismes de FCRL3, un gène non-HLA, et la maladie de Behêt dans une population chinoise présentant des manifestations ophtalmiques.

  19452015   Polymorphismes de FCRL3 dans une population chinoise atteinte du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).

  20453842   La méta-analyse d’une étude d’association pangénomique identifie sept nouveaux loci de risque de polyarthrite rhumatoïde.

  20626413   L'association du récepteur Fc de type 5 (FCRL5) avec la maladie de Basedow est secondaire à l'effet du FCRL3.

  22242199   Facteurs génétiques des maladies thyroïdiennes auto-immunes en japonais.

  22355377   Les loci de risque de polyarthrite rhumatoïde spécifiques du Caucase et de l'Asie révèlent une réplication limitée et une hétérogénéité allélique apparente chez les Indiens du Nord.

  22654555   La base génétique de la maladie des tombes.

  23094030   L’analyse des interactions protéine-protéine met en évidence des loci supplémentaires d’intérêt pour la sclérose en plaques.

  24117236   Polymorphismes génétiques de type récepteur Fc 3 et susceptibilité aux maladies auto-immunes : une méta-analyse mise à jour.

  25594855   Les polymorphismes du gène FCRL3 confèrent un risque d'auto-immunité pour la rhinite allergique dans une population Han chinoise.

  25829454   Nouvelle association entre les locus de susceptibilité à médiation immunitaire et la positivité persistante des auto-anticorps dans le diabète de type 1.

  25862376   Quatre polymorphismes génétiques FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) confèrent une susceptibilité à la sclérose en plaques : résultats d'une étude cas-témoins.

  26051414   Les polymorphismes du gène FCRL3 confèrent un risque de surdité neurosensorielle soudaine dans une population Han chinoise.

  26334889   Association des polymorphismes génétiques FCRL3 avec le risque d'infertilité lié à l'endométriose : une étude indépendante en chinois Han.

  26402798   Les polymorphismes Fc Receptor-Like 3 (rs7528684, rs945635, rs3761959 et rs2282284) et le risque de neuromyélite optique dans une population chinoise.

  27863461   Une association pangénomique regroupée détecte une association en amont de FCRL3 avec la maladie de Basedow

  31341856   Polymorphismes nucléotidiques uniques de FCRL3 chez les patients iraniens atteints de la maladie de Behcet.

  31482761   Répartition de la génétique de la sclérose en plaques pour identifier un réseau de maladies intégré et des mécanismes variantes potentiels.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

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Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

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