Información de SNP rs3761959

Investigaciones y publicaciones:

  16859508   Asociación del gen FCRL3 con la artritis reumatoide: ¿un ejemplo más de especificidad poblacional?

  17952073   La exploración de asociación de 14.500 SNP no sinónimos en cuatro enfermedades identifica variantes de autoinmunidad.

  18556175   Falta de asociación entre los polimorfismos del gen 3 similar al receptor Fc y el lupus eritematoso sistémico en la población china.

  19050767   Asociación entre polimorfismos de FCRL3, un gen no HLA, y la enfermedad de Behçet en una población china con manifestaciones oftálmicas.

  19452015   Polimorfismos de FCRL3 en una población china con síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).

  20453842   El metanálisis del estudio de asociación de todo el genoma identifica siete nuevos loci de riesgo de artritis reumatoide.

  20626413   La asociación del receptor tipo Fc 5 (FCRL5) con la enfermedad de Graves es secundaria al efecto del FCRL3.

  22242199   Factores genéticos de las enfermedades autoinmunes de la tiroides en japoneses.

  22355377   Los loci de riesgo de artritis reumatoide específicos de raza blanca y asiática revelan una replicación limitada y una aparente heterogeneidad alélica en los indios del norte.

  22654555   La base genética de la enfermedad de Graves.

  23094030   El análisis de la interacción proteína-proteína resalta loci adicionales de interés para la esclerosis múltiple.

  24117236   Los polimorfismos del gen 3 similar al receptor Fc y la susceptibilidad a enfermedades autoinmunes: un metanálisis actualizado.

  25594855   Los polimorfismos del gen FCRL3 confieren riesgo de autoinmunidad de rinitis alérgica en una población china Han.

  25829454   Nueva asociación entre loci de susceptibilidad inmunomediada y positividad persistente de autoanticuerpos en la diabetes tipo 1.

  25862376   Cuatro polimorfismos del gen FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) confieren susceptibilidad a la esclerosis múltiple: resultados de un estudio de casos y controles.

  26051414   Los polimorfismos del gen FCRL3 confieren riesgo de pérdida auditiva neurosensorial repentina en una población china Han.

  26334889   Asociación de polimorfismos genéticos de FCRL3 con riesgo de infertilidad relacionado con la endometriosis: un estudio independiente en chino Han.

  26402798   Los polimorfismos similares al receptor Fc 3 (rs7528684, rs945635, rs3761959 y rs2282284) y el riesgo de neuromielitis óptica en una población china.

  27863461   La asociación combinada de todo el genoma detecta una asociación aguas arriba de FCRL3 con la enfermedad de Graves.

  31341856   Polimorfismos de un solo nucleótido de FCRL3 en pacientes iraníes con enfermedad de Behcet.

  31482761   Desglose de la genética de la esclerosis múltiple para identificar una red integrada de enfermedades y posibles mecanismos variantes.