Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3761863

RS3761863

Норма аллель: AA

Варіант Missense LRRK2 є фактором ризику хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs3761863 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...

Дослідження та публікації:

  16960813   LRRK2 G2019S у сім’ях із хворобою Паркінсона, які походять з Європи та Близького Сходу: свідчення двох різних основоположних подій, що почалися два тисячоліття тому.

  17614198   Мутації Lrrk2 у Південній Америці: дослідження чилійської хвороби Паркінсона.

  18952485   Аналіз гаплотипу носіїв Lrrk2 R1441H з паркінсонізмом.

  20301387   LRRK2 Хвороба Паркінсона.

  20669299   Варіація LRRK2 і хвороба Паркінсона в афроамериканців.

  21885347   Асоціація екзонічних варіантів LRRK2 із сприйнятливістю до хвороби Паркінсона: дослідження випадок-контроль.

  26844546   Варіант Missense LRRK2 є фактором ризику надмірних запальних реакцій при проказі.

  32433683   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів NOD2 та IFNG з проказою в етнічному змішаному населенні Амазонії.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка