SNP-Informationen rs3761863
Normales Allel: AA
LRRK2-Variante mit Fehlfunktion ist ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.
Polymorphismus rs3761863 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
17614198 Lrrk2-Mutationen in Südamerika: Eine Studie zur chilenischen Parkinson-Krankheit.
18952485 Haplotypanalyse von Lrrk2 R1441H-Trägern mit Parkinsonismus.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
20669299 LRRK2-Variation und Parkinson-Krankheit bei Afroamerikanern.
26844546 Eine Missense-LRRK2-Variante ist ein Risikofaktor für übermäßige Entzündungsreaktionen bei Lepra.
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...