Información de SNP rs3761863
Alelo salvaje: AA
La variante missense LRRK2 es un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson.
El polimorfismo rs3761863 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
17614198 Mutaciones Lrrk2 en Sudamérica: Un estudio de la enfermedad de Parkinson chilena.
18952485 Análisis de haplotipos de portadores de Lrrk2 R1441H con parkinsonismo.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
20669299 Variación de LRRK2 y enfermedad de Parkinson en afroamericanos.
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