Informations sur les SNP rs3761863
Allèle normal: AA
La variante missense de LRRK2 est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs3761863 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
17614198 Mutations Lrrk2 en Amérique du Sud : une étude sur la maladie de Parkinson au Chili.
18952485 Analyse d'haplotype des porteurs de Lrrk2 R1441H atteints de parkinsonisme.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
20669299 Variation LRRK2 et maladie de Parkinson chez les Afro-Américains.
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