Информация по SNP rs3761863
Норма аллель: AA
Вариант Missense LRRK2 является фактором риска болезни Паркинсона.
Полиморфизм rs3761863 связан с такими разделами:
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....
Исследования и публикации:
17614198 Мутации Lrrk2 в Южной Америке: исследование чилийской болезни Паркинсона.
18952485 Анализ гаплотипов носителей Lrrk2 R1441H с паркинсонизмом.
20301387 LRRK2 Болезнь Паркинсона.
20669299 Вариация LRRK2 и болезнь Паркинсона у афроамериканцев.
26844546 Вариант Missense LRRK2 является фактором риска чрезмерной воспалительной реакции при проказе.
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...
Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...