Informazioni sugli SNP rs3761863
Allele normale: AA
La variante missense LRRK2 è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson.
Il polimorfismo rs3761863 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
17614198 Mutazioni di Lrrk2 in Sud America: uno studio sulla malattia di Parkinson cilena.
18952485 Analisi dell'aplotipo dei portatori Lrrk2 R1441H affetti da parkinsonismo.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
20669299 Variazione LRRK2 e malattia di Parkinson negli afroamericani.
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