Інформація про SNP rs35859650
Норма аллель: GG
Дефіцит міоаденілатдезамінази пов'язаний з міопатією, з прогресуючою м'язовою слабкістю та атрофією.
Поліморфізм rs35859650 пов'язаний із такими розділами:
Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...
Дослідження та публікації:
Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...
Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...
Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...