Suba el archivo de datos de ADN de su prueba
y beneficiarse de una mejorainforme de salud personalizadogratis sin registro
Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz
Los datos del archivo no se almacenan en el servidor
Alelo salvaje: GG
La deficiencia de mioadenilato deaminasa se asocia a miopatía, con debilidad muscular progresiva y atrofia.
El polimorfismo rs35859650 está relacionado con temas como este:
ADN mitocondrial Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...
Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...
Investigaciones y publicaciones:
10996775 Deficiencia de mioadenilato desaminasa con debilidad muscular progresiva y atrofia causada por nuevas mutaciones sin sentido en el gen AMPD1: reporte de un caso en un paciente japonés.
11102975 Primeras mutaciones sin sentido (R388W y R425H) de AMPD1 acompañadas de miopatía encontradas en un paciente japonés.
Las enfermedades genéticas humanas surgen de mutaciones en uno o más genes y pueden clasificarse...
La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...
El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...