Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter
und erhalten Sie einen erweitertenpersonalisierten Gesundheitsberichtkostenlos ohne Registrierung
Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz
Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert
Normales Allel: GG
Ein Myoadenylatdeaminase-Mangel geht mit einer Myopathie einher, die mit fortschreitender Muskelschwäche und -atrophie einhergeht.
Polymorphismus rs35859650 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Mitochondrien-DNA Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...
Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...
Forschung und Veröffentlichungen:
10996775 Myoadenylat-Desaminase-Mangel mit fortschreitender Muskelschwäche und -atrophie, verursacht durch neue Missense-Mutationen im AMPD1-Gen: Fallbericht über einen japanischen Patienten.
11102975 Erste Missense-Mutationen (R388W und R425H) von AMPD1, begleitet von Myopathie, wurden bei einem japanischen Patienten gefunden.
Erbkrankheiten beim Menschen sind auf Mutationen in einem oder mehreren Genen zurückzuführen und...
Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...
Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...