Загрузите DNA data файл теста
и получите расширенныйперсонализированный отчетбесплатно без регистрации
Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz
Данные файлов не хранятся на сервере
Норма аллель: GG
Дефицит миоаденилатдезаминазы связан с миопатией, с прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией.
Полиморфизм rs35859650 связан с такими разделами:
Митохондрии ДНК Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...
Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...
Исследования и публикации:
10996775 Дефицит миоаденилатдезаминазы с прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией, вызванный новыми миссенс-мутациями в гене AMPD1: отчет о случае у японского пациента.
11102975 Первые миссенс-мутации (R388W и R425H) AMPD1, сопровождающиеся миопатией, обнаружены у японского пациента.
Генетические заболевания человека возникают в результате мутаций в одном или нескольких генах и...
Диабет 2 типа является наиболее распространенным и опасным подтипом диабета во всем мире, им...
Ген, известный как INSR, управляет выработкой рецепторов инсулина — белков, присутствующих в...