Інформація про SNP rs34995376
Норма аллель: GG
Мутація LRRK2, пов'язана з розвитком хвороби Паркінсона (збільшення ризику в 6.5 разів) та прогресуючим над'ядерним паралічем.
Поліморфізм rs34995376 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
16157909 Клінічне дослідження гена LRRK2 при хворобі Паркінсона виявило нові мутації.
16172858 Патогенні заміни Lrrk2 при хворобі Паркінсона.
17060595 Мутації LRRK2 на Криті: R1441H, пов’язаний із PD, що розвивається до PSP.
18952485 Аналіз гаплотипу носіїв Lrrk2 R1441H з паркінсонізмом.
20301387 LRRK2 Хвороба Паркінсона.
34109443 Спроба розрізнити периферичний маркер на основі клітинної патології при хворобі Паркінсона.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...