Норма аллель: GG
Мутация LRRK2, связанная с развитием болезни Паркинсона (увеличения риска 6.5 раз) и прогрессирующим надъядерным параличем.
Полиморфизм rs34995376 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
16157909 Клиническое исследование гена LRRK2 при болезни Паркинсона выявило новые мутации.
16172858 Патогенные замены Lrrk2 при болезни Паркинсона.
17060595 Мутации LRRK2 на Крите: R1441H связаны с развитием БП в PSP.
18952485 Анализ гаплотипов носителей Lrrk2 R1441H с паркинсонизмом.
20301387 LRRK2 Болезнь Паркинсона.
34109443 Попытка выделить периферический маркер, основанный на клеточной патологии при болезни Паркинсона.