SNP-Informationen rs34995376
Normales Allel: GG
LRRK2-Mutation im Zusammenhang mit der Entwicklung der Parkinson-Krankheit (6,5-fach erhöhtes Risiko) und der progressiven supranukleären Lähmung.
Polymorphismus rs34995376 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
16157909 Eine klinische Studie des LRRK2-Gens bei der Parkinson-Krankheit bringt neue Mutationen hervor.
16172858 Pathogene Lrrk2-Substitutionen bei der Parkinson-Krankheit.
17060595 LRRK2-Mutationen auf Kreta: R1441H im Zusammenhang mit der Entwicklung von Parkinson zu PSP.
18952485 Haplotypanalyse von Lrrk2 R1441H-Trägern mit Parkinsonismus.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
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