Información de SNP rs34995376
Alelo salvaje: GG
Mutación LRRK2 asociada al desarrollo de la enfermedad de Parkinson (riesgo 6,5 veces mayor) y parálisis supranuclear progresiva.
El polimorfismo rs34995376 está relacionado con temas como este:
Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...
Investigaciones y publicaciones:
16157909 Un estudio clínico del gen LRRK2 en la enfermedad de Parkinson arroja nuevas mutaciones.
16172858 Sustituciones patogénicas de Lrrk2 en la enfermedad de Parkinson.
17060595 Mutaciones LRRK2 en Creta: R1441H asociado con EP que evoluciona a PSP.
18952485 Análisis de haplotipos de portadores de Lrrk2 R1441H con parkinsonismo.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
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