Інформація про SNP rs34778348
Норма аллель: GG
Варіант LRRK2 є фактором ризику виникнення спорадичної хвороби Паркінсона
Поліморфізм rs34778348 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
16172858 Патогенні заміни Lrrk2 при хворобі Паркінсона.
17019612 Варіант LRRK2 Gly2385Arg пов’язаний із хворобою Паркінсона: генетичні та функціональні докази.
17659642 Аналіз генетичного варіанту LRRK2 Gly2385Arg у азіатів некитайського походження.
18688798 Lrrk2 R1628P в некитайських азіатських гонках.
18704525 Аналіз генів PARK у корейській когорті раннього початку хвороби Паркінсона.
19343804 Мутації LRRK2 та варіанти ризику у японських пацієнтів із хворобою Паркінсона.
19854095 Варіант LRRK2 G2385R є фактором ризику спорадичної хвороби Паркінсона в корейському населенні.
20186690 Кілька варіантів LRRK2 модулюють ризик хвороби Паркінсона: китайське багатоцентрове дослідження.
20301387 LRRK2 Хвороба Паркінсона.
22373437 Ідентифікація функціональної генетичної варіації в аналізі послідовності екзомів.
23651603 P268S у NOD2 асоціюється зі сприйнятливістю до хвороби Паркінсона серед китайського населення.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...