Información de SNP rs34778348
Alelo salvaje: GG
La variante LRRK2 es un factor de riesgo para la aparición de la enfermedad de Parkinson esporádica
El polimorfismo rs34778348 está relacionado con temas como este:
Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...
Investigaciones y publicaciones:
16172858 Sustituciones patogénicas de Lrrk2 en la enfermedad de Parkinson.
17659642 Análisis de la variante genética LRRK2 Gly2385Arg en asiáticos no chinos.
18688798 Lrrk2 R1628P en carreras asiáticas no chinas.
18704525 Análisis de genes PARK en una cohorte coreana de enfermedad de Parkinson de aparición temprana.
19343804 Mutaciones de LRRK2 y variantes de riesgo en pacientes japoneses con enfermedad de Parkinson.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
22373437 Identificación de variación genética funcional en el análisis de secuencia del exoma.
23651603 P268S en NOD2 se asocia con susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson en la población china.
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