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SNP-Informationen rs34778348

RS34778348

Normales Allel: GG

LRRK2-Variante ist ein Risikofaktor für sporadische Parkinson-Krankheit

Polymorphismus rs34778348 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...

Forschung und Veröffentlichungen:

  16172858   Pathogene Lrrk2-Substitutionen bei der Parkinson-Krankheit.

  16633828   Eine häufige Missense-Variante im LRRK2-Gen, Gly2385Arg, wird in Taiwan mit dem Parkinson-Risiko in Verbindung gebracht.

  17019612   Die LRRK2-Gly2385Arg-Variante ist mit der Parkinson-Krankheit assoziiert: genetische und funktionelle Beweise.

  17659642   Analyse der genetischen Variante LRRK2 Gly2385Arg bei nicht-chinesischen Asiaten.

  18688798   Lrrk2 R1628P bei nicht-chinesischen asiatischen Rennen.

  18704525   Analyse von PARK-Genen in einer koreanischen Kohorte von Parkinson-Patienten im Frühstadium.

  19343804   LRRK2-Mutationen und Risikovarianten bei japanischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  19800393   Identifizierung von vier neuartigen, möglicherweise mit der Parkinson-Krankheit assoziierten LRRK2-Variationen bei iranischen Patienten.

  19854095   Die Variante LRRK2 G2385R ist ein Risikofaktor für die sporadische Parkinson-Krankheit in der koreanischen Bevölkerung.

  20186690   Mehrere LRRK2-Varianten modulieren das Parkinson-Risiko: eine chinesische multizentrische Studie.

  20301387   LRRK2 Parkinson-Krankheit.

  21885347   Zusammenhang zwischen exonischen LRRK2-Varianten und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine Fall-Kontroll-Studie.

  22373437   Identifizierung funktioneller genetischer Variation in der Exomsequenzanalyse.

  22438815   Umfassende Forschungszusammenfassung und systematische Metaanalysen zur Genetik der Parkinson-Krankheit: Die PDGene-Datenbank.

  23651603   P268S in NOD2 steht in Zusammenhang mit der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit in der chinesischen Bevölkerung.

  25027012   Der Zusammenhang zwischen der LRRK2-G2385R-Variante und dem Risiko einer Parkinson-Krankheit: eine Metaanalyse basierend auf 23 Fall-Kontroll-Studien.

  27299523   Untersuchung der Auswirkungen genetischer Varianten auf klinische Profile der Parkinson-Krankheit, bewertet anhand der einheitlichen Parkinson-Krankheits-Bewertungsskala und des Hoehn-Yahr-Stadiums.

  27668119   Analyse von LRRK2-, SNCA- und ITGA8-Genvarianten mit sporadischer Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  32404250   Identifizierung von Anfälligkeitsorten für kognitive Beeinträchtigungen in einer Kohorte von Han-chinesischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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