Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs34778348

RS34778348

Норма аллель: GG

Вариант LRRK2 является фактором риска возникновения спорадической болезни Паркинсона

Полиморфизм rs34778348 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....


Исследования и публикации:

  16172858   Патогенные замены Lrrk2 при болезни Паркинсона.

  16633828   Распространенный миссенс-вариант гена LRRK2, Gly2385Arg, связан с риском болезни Паркинсона на Тайване.

  17019612   Вариант LRRK2 Gly2385Arg связан с болезнью Паркинсона: генетические и функциональные доказательства.

  17659642   Анализ генетического варианта LRRK2 Gly2385Arg у выходцев из Азии некитайского происхождения.

  18688798   Lrrk2 R1628P в некитайских азиатских гонках.

  18704525   Анализ генов PARK в корейской когорте больных болезнью Паркинсона с ранним началом.

  19343804   Мутации LRRK2 и варианты риска у японских пациентов с болезнью Паркинсона.

  19800393   Идентификация четырех новых вариантов LRRK2, потенциально связанных с болезнью Паркинсона, среди иранских пациентов.

  19854095   Вариант LRRK2 G2385R является фактором риска спорадической болезни Паркинсона у населения Кореи.

  20186690   Множественные варианты LRRK2 модулируют риск болезни Паркинсона: китайское многоцентровое исследование.

  20301387   LRRK2 Болезнь Паркинсона.

  21885347   Ассоциация экзонных вариантов LRRK2 с предрасположенностью к болезни Паркинсона: исследование «случай-контроль».

  22373437   Идентификация функциональных генетических вариаций при анализе последовательности экзома.

  22438815   Комплексный обзор исследований и систематический метаанализ генетики болезни Паркинсона: база данных PDGene.

  23651603   P268S в NOD2 связан с предрасположенностью к болезни Паркинсона у населения Китая.

  25027012   Связь между вариантом LRRK2 G2385R и риском болезни Паркинсона: метаанализ, основанный на 23 исследованиях «случай-контроль».

  27299523   Изучение влияния генетических вариантов на клинические профили болезни Паркинсона, оцениваемые с помощью Единой шкалы оценки болезни Паркинсона и стадии Хёна-Яра.

  27668119   Анализ вариантов генов LRRK2, SNCA и ITGA8 со спорадической предрасположенностью к болезни Паркинсона в китайской популяции хань.

  32404250   Идентификация локусов предрасположенности к когнитивным нарушениям в группе ханьских пациентов с болезнью Паркинсона.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка