Норма аллель: GG
Вариант LRRK2 является фактором риска возникновения спорадической болезни Паркинсона
Полиморфизм rs34778348 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
16172858 Патогенные замены Lrrk2 при болезни Паркинсона.
17019612 Вариант LRRK2 Gly2385Arg связан с болезнью Паркинсона: генетические и функциональные доказательства.
17659642 Анализ генетического варианта LRRK2 Gly2385Arg у выходцев из Азии некитайского происхождения.
18688798 Lrrk2 R1628P в некитайских азиатских гонках.
18704525 Анализ генов PARK в корейской когорте больных болезнью Паркинсона с ранним началом.
19343804 Мутации LRRK2 и варианты риска у японских пациентов с болезнью Паркинсона.
19854095 Вариант LRRK2 G2385R является фактором риска спорадической болезни Паркинсона у населения Кореи.
20301387 LRRK2 Болезнь Паркинсона.
22373437 Идентификация функциональных генетических вариаций при анализе последовательности экзома.
23651603 P268S в NOD2 связан с предрасположенностью к болезни Паркинсона у населения Китая.