Informations sur les SNP rs34778348
Allèle normal: GG
La variante LRRK2 est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson sporadique
Le polymorphisme rs34778348 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
16172858 Substitutions pathogènes Lrrk2 dans la maladie de Parkinson.
17659642 Analyse de la variante génétique LRRK2 Gly2385Arg chez les Asiatiques non chinois.
18688798 Lrrk2 R1628P dans les courses asiatiques non chinoises.
18704525 Analyse des gènes PARK dans une cohorte coréenne de maladie de Parkinson à début précoce.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
22373437 Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology.
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...
La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...