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Informazioni sugli SNP rs34778348

Allele normale: GG

La variante LRRK2 è un fattore di rischio per l'insorgenza della malattia di Parkinson sporadica.

Il polimorfismo rs34778348 è correlato ad argomenti come questo:

Malattia di Parkinson


Ricerca e pubblicazioni:

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  16633828   Una variante missenso comune nel gene LRRK2, Gly2385Arg, associata al rischio di malattia di Parkinson a Taiwan.

  17019612   La variante LRRK2 Gly2385Arg è associata alla malattia di Parkinson: prove genetiche e funzionali.

  17659642   Analisi della variante genetica LRRK2 Gly2385Arg negli asiatici non cinesi.

  18688798   Lrrk2 R1628P nelle gare asiatiche non cinesi.

  18704525   Analisi dei geni PARK in una coorte coreana di malattia di Parkinson a esordio precoce.

  19343804   Mutazioni di LRRK2 e varianti di rischio nei pazienti giapponesi con malattia di Parkinson.

  19800393   Identificazione di quattro nuove variazioni LRRK2 potenzialmente associate alla malattia di Parkinson tra i pazienti iraniani.

  19854095   La variante LRRK2 G2385R è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson sporadica nella popolazione coreana.

  20186690   Varianti multiple di LRRK2 modulano il rischio di malattia di Parkinson: uno studio multicentrico cinese.

  20301387   LRRK2 Malattia di Parkinson.

  21885347   Associazione delle varianti esoniche di LRRK2 con suscettibilità alla malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo.

  22438815   Sinossi completa della ricerca e meta-analisi sistematiche sulla genetica della malattia di Parkinson: il database PDGene.

  23651603   P268S in NOD2 è associato alla suscettibilità alla malattia di Parkinson nella popolazione cinese.

  27299523   Esplorazione degli effetti delle varianti genetiche sui profili clinici della malattia di Parkinson valutati dalla scala unificata di valutazione della malattia di Parkinson e dallo stadio di Hoehn-Yahr.

  27668119   Analisi delle varianti genetiche LRRK2, SNCA e ITGA8 con suscettibilità sporadica alla malattia di Parkinson nella popolazione cinese Han.

  32404250   Identificazione dei loci di suscettibilità al deterioramento cognitivo in una coorte di pazienti cinesi Han con malattia di Parkinson.

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