Informazioni sugli SNP rs34778348
Allele normale: GG
La variante LRRK2 è un fattore di rischio per l'insorgenza della malattia di Parkinson sporadica.
Il polimorfismo rs34778348 è correlato ad argomenti come questo:
Un disturbo che progredisce gradualmente all'interno del sistema nervoso è noto come morbo di...
Ricerca e pubblicazioni:
16172858 Sostituzioni patogene di Lrrk2 nella malattia di Parkinson.
17019612 La variante LRRK2 Gly2385Arg è associata alla malattia di Parkinson: prove genetiche e funzionali.
17659642 Analisi della variante genetica LRRK2 Gly2385Arg negli asiatici non cinesi.
18688798 Lrrk2 R1628P nelle gare asiatiche non cinesi.
18704525 Analisi dei geni PARK in una coorte coreana di malattia di Parkinson a esordio precoce.
19343804 Mutazioni di LRRK2 e varianti di rischio nei pazienti giapponesi con malattia di Parkinson.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
22373437 LRRK2 Parkinson Disease.
23651603 P268S in NOD2 è associato alla suscettibilità alla malattia di Parkinson nella popolazione cinese.
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