Інформація про SNP rs34410987
Норма аллель: CC
Поширений варіант міссенсу в гені LRRK2, пов'язаний з високим ризиком хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs34410987 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
17482357 Генетичний аналіз варіанту LRRK2 P755L у пацієнтів європеоїдної раси з хворобою Паркінсона.
18265005 Патогенність варіанту LRRK2 P755L при хворобі Паркінсона.
18923807 Варіант LRRK2 P755L при спорадичній хворобі Паркінсона.
19472409 Варіація гена LRRK2 та її внесок у хворобу Паркінсона.
20301387 LRRK2 Хвороба Паркінсона.
21406209 Варіант LRRK2 Pro755Leu в етнічних китайців із хворобою Паркінсона.
22575234 Кількісна оцінка впливу екзонних варіантів LRRK2 на ризик хвороби Паркінсона: мета-аналіз.
24488318 Структурно-функціональний in silico аналіз місенс-замін LRRK2.
29812962 Генетичний аналіз варіантів LRRK1 і LRRK2 у пацієнтів з есенціальним тремором.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...