Informazioni sugli SNP rs34410987
Allele normale: CC
Una variante missenso comune nel gene LRRK2 associata a un elevato rischio di malattia di Parkinson.
Il polimorfismo rs34410987 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
17482357 Analisi genetica della variante LRRK2 P755L in pazienti caucasici con malattia di Parkinson.
18265005 Patogenicità della variante LRRK2 P755L nella malattia di Parkinson.
18923807 Variante LRRK2 P755L nella malattia di Parkinson sporadica.
19472409 Variazione del gene LRRK2 e suo contributo alla malattia di Parkinson.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
21406209 Variante LRRK2 Pro755Leu nella popolazione etnica cinese con malattia di Parkinson.
24488318 Analisi strutturale e funzionale in silico delle sostituzioni missenso LRRK2.
29812962 Analisi genetica delle varianti LRRK1 e LRRK2 nei pazienti con tremore essenziale.
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