SNP-Informationen rs34410987
Normales Allel: CC
Eine häufige Missense-Variante im LRRK2-Gen ist mit einem hohen Parkinson-Risiko verbunden.
Polymorphismus rs34410987 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
17482357 Genetische Analyse der LRRK2-P755L-Variante bei kaukasischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.
18265005 Pathogenität der LRRK2 P755L-Variante bei der Parkinson-Krankheit.
18923807 LRRK2 P755L-Variante bei sporadischer Parkinson-Krankheit.
19472409 LRRK2-Genvariation und ihr Beitrag zur Parkinson-Krankheit.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
21406209 LRRK2 Pro755Leu-Variante in ethnischer chinesischer Bevölkerung mit Parkinson-Krankheit.
24488318 Strukturelle und funktionelle In-silico-Analyse von LRRK2-Missense-Substitutionen.
29812962 Genetische Analyse von LRRK1- und LRRK2-Varianten bei Patienten mit essentiellem Tremor.
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...