Інформація про SNP rs33949390
Норма аллель: GG
Варіант LRRK2 G2385R є фактором ризику виникнення спорадичної хвороби Паркінсона у населення (підвищення ризику в 3.3 рази).
Поліморфізм rs33949390 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
18412265 Аналіз Lrrk2 R1628P як фактора ризику хвороби Паркінсона.
19854095 Варіант LRRK2 G2385R є фактором ризику спорадичної хвороби Паркінсона в корейському населенні.
20186690 Кілька варіантів LRRK2 модулюють ризик хвороби Паркінсона: китайське багатоцентрове дослідження.
20301387 LRRK2 Хвороба Паркінсона.
22373437 Ідентифікація функціональної генетичної варіації в аналізі послідовності екзомів.
29812962 Генетичний аналіз варіантів LRRK1 і LRRK2 у пацієнтів з есенціальним тремором.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...