Informations sur les SNP rs33949390
Allèle normal: GG
La variante LRRK2 G2385R est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson sporadique dans la population (risque multiplié par 3,3).
Le polymorphisme rs33949390 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
18412265 Analyse de Lrrk2 R1628P comme facteur de risque de la maladie de Parkinson.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
22373437 Identification de la variation génétique fonctionnelle dans l'analyse des séquences d'exome.
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