SNP-Informationen rs33949390
Normales Allel: GG
Die LRRK2-Variante G2385R ist ein Risikofaktor für die sporadische Parkinson-Krankheit in der Bevölkerung (3,3-fach erhöhtes Risiko).
Polymorphismus rs33949390 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
18412265 Analyse von Lrrk2 R1628P als Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.
20186690 Mehrere LRRK2-Varianten modulieren das Parkinson-Risiko: eine chinesische multizentrische Studie.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
22373437 Identifizierung funktioneller genetischer Variation in der Exomsequenzanalyse.
29812962 Genetische Analyse von LRRK1- und LRRK2-Varianten bei Patienten mit essentiellem Tremor.
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
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