Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage, Genotek

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz, .vcf

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs33949390

RS33949390

Allele normale: GG

La variante LRRK2 G2385R è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson sporadica nella popolazione (rischio aumentato di 3,3 volte).

Il polimorfismo rs33949390 è correlato ad argomenti come questo:

Il Parkinson è una malattia genetica

Un disturbo che progredisce gradualmente all'interno del sistema nervoso è noto come morbo di...

Ricerca e pubblicazioni:

  18412265   Analisi di Lrrk2 R1628P come fattore di rischio per la malattia di Parkinson.

  19854095   La variante LRRK2 G2385R è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson sporadica nella popolazione coreana.

  20186690   Varianti multiple di LRRK2 modulano il rischio di malattia di Parkinson: uno studio multicentrico cinese.

  20301387   LRRK2 Malattia di Parkinson.

  21885347   Associazione delle varianti esoniche di LRRK2 con suscettibilità alla malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo.

  22373437   Identificazione della variazione genetica funzionale nell'analisi della sequenza dell'esoma.

  27299523   Esplorazione degli effetti delle varianti genetiche sui profili clinici della malattia di Parkinson valutati dalla scala unificata di valutazione della malattia di Parkinson e dallo stadio di Hoehn-Yahr.

  27653456   Analisi sistematica delle varianti genetiche in pazienti cinesi Han con malattia di Parkinson sporadica.

  27668119   Analisi delle varianti genetiche LRRK2, SNCA e ITGA8 con suscettibilità sporadica alla malattia di Parkinson nella popolazione cinese Han.

  29812962   Analisi genetica delle varianti LRRK1 e LRRK2 nei pazienti con tremore essenziale.

  30954774   Analisi di mutazione e associazione dei geni che causano la demenza in pazienti cinesi Han con malattia di Alzheimer familiare e ad esordio precoce.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Documenti

Supporto