Informazioni sugli SNP rs33949390
Allele normale: GG
La variante LRRK2 G2385R è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson sporadica nella popolazione (rischio aumentato di 3,3 volte).
Il polimorfismo rs33949390 è correlato ad argomenti come questo:
Un disturbo che progredisce gradualmente all'interno del sistema nervoso è noto come morbo di...
Ricerca e pubblicazioni:
18412265 Analisi di Lrrk2 R1628P come fattore di rischio per la malattia di Parkinson.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
22373437 Identificazione della variazione genetica funzionale nell'analisi della sequenza dell'esoma.
29812962 Analisi genetica delle varianti LRRK1 e LRRK2 nei pazienti con tremore essenziale.
La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...
La demenza è caratterizzata come una sindrome, piuttosto che come una malattia singolare. Gli...
La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...