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Información de SNP rs33949390

RS33949390

Alelo salvaje: GG

La variante G2385R de LRRK2 es un factor de riesgo de enfermedad de Parkinson esporádica en la población (riesgo 3,3 veces mayor).

El polimorfismo rs33949390 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...

Investigaciones y publicaciones:

  18412265   Análisis de Lrrk2 R1628P como factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson.

  19854095   La variante LRRK2 G2385R es un factor de riesgo de enfermedad de Parkinson esporádica en la población coreana.

  20186690   Múltiples variantes de LRRK2 modulan el riesgo de enfermedad de Parkinson: un estudio multicéntrico chino.

  20301387   Enfermedad de Parkinson LRRK2.

  21885347   Asociación de variantes exónicas de LRRK2 con susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson: un estudio de casos y controles.

  22373437   Identificación de variación genética funcional en el análisis de secuencia del exoma.

  27299523   Exploración de los efectos de las variantes genéticas en los perfiles clínicos de la enfermedad de Parkinson evaluados mediante la Escala Unificada de Calificación de la Enfermedad de Parkinson y la Etapa Hoehn-Yahr.

  27653456   Análisis sistemático de variantes genéticas en pacientes chinos Han con enfermedad de Parkinson esporádica.

  27668119   Análisis de variantes genéticas LRRK2, SNCA e ITGA8 con susceptibilidad esporádica a la enfermedad de Parkinson en la población china Han.

  29812962   Análisis genético de las variantes LRRK1 y LRRK2 en pacientes con temblor esencial.

  30954774   Análisis de mutación y asociación de genes causales de demencia en pacientes chinos Han con enfermedad de Alzheimer familiar y de inicio temprano.

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