Información de SNP rs33949390
Alelo salvaje: GG
La variante G2385R de LRRK2 es un factor de riesgo de enfermedad de Parkinson esporádica en la población (riesgo 3,3 veces mayor).
El polimorfismo rs33949390 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
18412265 Análisis de Lrrk2 R1628P como factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
22373437 Identificación de variación genética funcional en el análisis de secuencia del exoma.
29812962 Análisis genético de las variantes LRRK1 y LRRK2 en pacientes con temblor esencial.
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