Інформація про SNP rs3135388

Дослідження та публікації:

  18647361   Аналіз Taqman для високопродуктивного генотипування алеля HLA-DRB1*1501, асоційованого з розсіяним склерозом.

  18941528   Ідентифікація нового локусу ризику розсіяного склерозу на 13q31.3 шляхом об’єднаного повного сканування генома 500 000 однонуклеотидних поліморфізмів.

  19010793   Загальногеномний асоціативний аналіз сприйнятливості та клінічного фенотипу при розсіяному склерозі.

  19387463   Зміни в гені касетного транспортера 2, що зв’язує АТФ, є окремим фактором ризику системного червоного вовчака в MHC.

  19433080   Тег SNP для HLA-DRB1*1501, rs3135388, суттєво пов’язаний зі схильністю до розсіяного склерозу: економічно ефективне високопродуктивне виявлення за допомогою ПЛР у реальному часі.

  19525953   Мета-аналіз сканування геному та реплікації ідентифікує CD6, IRF8 і TNFRSF1A як нові локуси сприйнятливості до розсіяного склерозу.

  20007504   Комплексне спостереження за результатами першого загальногеномного дослідження асоціації розсіяного склерозу визначає KIF21B і TMEM39A як локуси сприйнятливості.

  20008659   HLA-DRB1*1501 та ураження магнітно-резонансної томографії спинного мозку при розсіяному склерозі.

  20112030   Генетичні варіації шляху IL7RA/IL7 підвищують сприйнятливість до розсіяного склерозу.

  20211854   Варіації CIITA у присутності HLA-DRB1*1501 підвищують ризик розсіяного склерозу.

  20335276   PheWAS: демонстрація можливості сканування всього явища для виявлення асоціацій між генами та захворюваннями.

  20362271   Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20453840   Варіанти імунорегуляторного гена CBLB пов’язані з розсіяним склерозом.

  20466734   Уточнення асоціації MHC з розсіяним склерозом у афроамериканців.

  20522537   Варіації в генах шляху відновлення ДНК і ризик розсіяного склерозу.

  20591987   Поліморфізм HLA-DRB1*1501 rs3135388 не пов’язаний із зоровим нейромієлітом.

  20593013   Основний локус гістосумісності класу I сприяє сприйнятливості до розсіяного склерозу незалежно від HLA-DRB1*15:01.

  20699326   Докази CRHR1 при розсіяному склерозі за допомогою керованого машинного навчання та мета-аналізу у 12 566 осіб.

  21049023   Поліморфізм гена HLA-DPB1 пов'язаний зі схильністю до розсіяного склерозу.

  21067287   Маркери ризику розсіяного склерозу в генах HLA-DRA, HLA-C і IFNG асоціюються з ризиком дитячої лейкемії за статтю.

  21121054   Візуальна інтеграція результатів із великого біобанку ДНК (BioVU) за допомогою синтезу.

  21244703   Моделювання кумулятивного генетичного ризику розсіяного склерозу на основі загальногеномних асоціаційних даних.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21280076   Агрегація варіантів генетичного ризику розсіяного склерозу в множинних і поодиноких сім’ях.

  21304891   Дослідження CNV як поліморфізму, пов’язаного з ознаками, і як локусів кількісних ознак.

  21431378   Генетичні предиктори рівнів 25-гідроксивітаміну D і ризик розсіяного склерозу.

  21570397   На сприйнятливість до ураження печінки, спричиненого амоксициліном-клавуланатом, впливають численні алелі HLA класу I та II.

  21653641   Дослідження складної ролі хромосоми 16p13.13 у сприйнятливості до розсіяного склерозу: незалежні генетичні сигнали в генному комплексі CIITA-CLEC16A-SOCS1.

  21654846   Аналіз локусу HLA на основі SNP у японських пацієнтів з розсіяним склерозом.

  22164203   Перспективи використання генів ризику розсіяного склерозу для прогнозування.

  22253788   Варіант ризику розсіяного склерозу HLA-DRB1*1501 асоціюється з високою експресією гена DRB1 у різних популяціях людей.

  22363536   Гаплотипи DRB1*03:01: диференціальний внесок у ризик розсіяного склерозу та специфічний зв’язок із наявністю інтратекальних смуг IgM.

  22411505   Реплікаційне дослідження алелей схильності до розсіяного склерозу (РС) і кореляції варіантів ДНК з особливостями захворювання в когорті австрійських пацієнтів з РС.

  22492128   Асоціація SNP rs6498169 і rs10984447 з розсіяним склерозом у пацієнтів із Саудівської Аравії: модель корисності сімейних сукупностей у виявленні генетичного зв’язку при багатофакторному захворюванні.

  22938532   Секвенування та аналіз геному особи Індії та Південної Азії.

  23186557   Асоціація поліморфізму гена HLA-DRB1*1501 rs3135388 із розсіяним склерозом.

  23226157   Гендерні відмінності в сприйнятливості до раку: неадекватно розглянуте питання.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23379431   Сироваткова концентрація імуноглобулінів G-типу проти цілого ядерного антигену Епштейна-Барра 1 та його фрагментів aa35-58 або aa398-404 у сироватках крові хворих на системний червоний вовчак і розсіяний склероз.

  23818875   R PheWAS: data analysis and plotting tools for phenome-wide association studies in the R environment.

  23834030   Поліморфізм генів, пов'язаних з HLA, і спадковість псоріазу у хворих на псоріаз.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24733291   R PheWAS: інструменти для аналізу даних і побудови графіків для вивчення зв’язків у масштабі явища в середовищі R.

  25137520   Важкі метали, органічні розчинники та розсіяний склероз: дослідницький погляд на взаємодію генів і середовища.

  26011527   Комбінації генів сприйнятливості асоціюються з вищим ризиком розвитку розсіяного склерозу та вказують на специфічність перебігу захворювання.

  26091722   Чи є ендогенні ретровіруси людини тригерами аутоімунних захворювань?

  26865406   Розсіяний склероз у сім'ях: фактори ризику за межами відомих генетичних поліморфізмів.

  27130045   Два ендогенних ретровірусних локуси, очевидно, сприяють розвитку розсіяного склерозу.

  27540591   Локуси ризику розсіяного склерозу та тяжкість захворювання у 7125 осіб у 10 дослідженнях.

  27552900   Поєднання антитіл HLA-DRB1-DQB1 і Mycobacterium Avium Subspecies Paratubercolosis (MAP) у пацієнтів із розсіяним склерозом на Сардинії: асоційовані чи незалежні фактори ризику?

  27572828   Асоціація варіанту гена ZFAT з розсіяним склерозом у популяції Перської затоки: генетична основа для гендерно-асоційованої сприйнятливості.

  27812365   Спільна генетична етіологія аутоімунних захворювань у пацієнтів із біосховища, пов’язаного з деідентифікованими електронними медичними записами.

  27861356   Дослідження загальногеномної асоціації дитячого гострого лімфобластного лейкозу визначає нові варіанти ризику за статтю.

  28130760   Аналіз поліморфізму гена ICAM1 у словацьких хворих на розсіяний склероз.

  29027112   Польовий синопсис і повторний аналіз систематичних метааналізів досліджень генетичної асоціації при розсіяному склерозі: байєсівський підхід.

  29379819   Підвищений рівень IgG EBNA-1 при РС пов’язаний із генетичними варіантами ризику РС.

  29532745   Асоціація куріння, але не HLA-DRB1*15:01, APOE або індексу маси тіла, з атрофією мозку на ранній стадії розсіяного склерозу.

  29996002   Вивчення можливого зв'язку 25-гідроксивітаміну D з вірусом Епштейна-Барр і вірусом герпесу людини 6 у пацієнтів з розсіяним склерозом.

  30585624   Характеристики бронхоальвеолярного лаважу корелюють з HLA-міткою SNP у пацієнтів із синдромом Лефгрена та іншим саркоїдозом.

  32760600   Асоціація поліморфізмів rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 та rs9657904 із розсіяним склерозом у популяції Ірану.