Информация по SNP rs3135388

Исследования и публикации:

  18647361   Анализ Такмана для высокопроизводительного генотипирования аллели HLA-DRB1*1501, связанной с рассеянным склерозом.

  18941528   Идентификация нового локуса риска рассеянного склероза по адресу 13q31.3 с помощью объединенного полногеномного сканирования 500 000 однонуклеотидных полиморфизмов.

  19010793   Полногеномный анализ ассоциации восприимчивости и клинического фенотипа при рассеянном склерозе.

  19387463   Вариация гена АТФ-связывающего кассетного транспортера 2 является отдельным фактором риска системной красной волчанки в MHC.

  19433080   SNP тега для HLA-DRB1*1501, rs3135388, в значительной степени связан с предрасположенностью к рассеянному склерозу: экономически эффективное высокопроизводительное обнаружение с помощью ПЦР в реальном времени.

  19525953   Метаанализ сканирования генома и репликации идентифицирует CD6, IRF8 и TNFRSF1A как новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  20007504   Комплексное наблюдение за первым полногеномным исследованием ассоциации рассеянного склероза выявило KIF21B и TMEM39A как локусы восприимчивости.

  20008659   HLA-DRB1*1501 и поражения магнитно-резонансной томографии спинного мозга при рассеянном склерозе.

  20112030   Генетическая вариация пути IL7RA/IL7 увеличивает восприимчивость к рассеянному склерозу.

  20211854   Вариации CIITA в присутствии HLA-DRB1*1501 повышают риск рассеянного склероза.

  20335276   PheWAS: демонстрация возможности комплексного сканирования для обнаружения ассоциаций генов и заболеваний.

  20362271   Надежное воспроизведение ассоциаций генотип-фенотип при различных заболеваниях в электронной медицинской карте.

  20362272   Доказательства полигенной предрасположенности к рассеянному склерозу – будущие перспективы.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  20453840   Варианты иммунорегуляторного гена CBLB связаны с рассеянным склерозом.

  20466734   Уточнение связи MHC с рассеянным склерозом у афроамериканцев.

  20522537   Вариации генов пути репарации ДНК и риск рассеянного склероза.

  20591987   Полиморфизм метки HLA-DRB1*1501 rs3135388 не связан с оптиконевромиелитом.

  20593013   Главный локус класса I гистосовместимости способствует предрасположенности к рассеянному склерозу независимо от HLA-DRB1*15:01.

  20699326   Доказательства наличия CRHR1 при рассеянном склерозе с использованием контролируемого машинного обучения и метаанализа у 12 566 человек.

  21049023   Полиморфизм гена HLA-DPB1 связан с предрасположенностью к рассеянному склерозу.

  21067287   Маркеры риска рассеянного склероза в генах HLA-DRA, HLA-C и IFNG связаны с риском детской лейкемии в зависимости от пола.

  21121054   Визуальная интеграция результатов из большого биобанка ДНК (BioVU) с использованием режима синтеза.

  21244703   Моделирование совокупного генетического риска рассеянного склероза на основе общегеномных ассоциативных данных.

  21247752   Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?

  21280076   Агрегация вариантов генетического риска рассеянного склероза в семьях с множественными и единичными случаями.

  21304891   Исследование CNV как полиморфизмов, связанных с признаками, и как локусов количественных признаков экспрессии.

  21431378   Генетические предикторы уровня 25-гидроксивитамина D и риска рассеянного склероза.

  21570397   На восприимчивость к поражению печени, вызванному приемом амоксициллина и клавуланата, влияют множественные аллели HLA класса I и II.

  21653641   Исследование сложной роли хромосомы 16p13.13 в предрасположенности к рассеянному склерозу: независимые генетические сигналы в генном комплексе CIITA-CLEC16A-SOCS1.

  21654846   Анализ локуса HLA на основе SNP у японских пациентов с рассеянным склерозом.

  22164203   Перспективы использования генов риска рассеянного склероза для прогнозирования.

  22253788   Вариант риска рассеянного склероза HLA-DRB1*1501 связан с высокой экспрессией гена DRB1 в различных популяциях человека.

  22363536   Гаплотипы DRB1*03:01: различный вклад в риск рассеянного склероза и специфическая связь с наличием интратекальных полос IgM.

  22411505   Исследование репликации аллелей предрасположенности к рассеянному склерозу (РС) и корреляции вариантов ДНК с особенностями заболевания в когорте австрийских больных РС.

  22492128   Ассоциация SNP rs6498169 и rs10984447 с рассеянным склерозом у пациентов из Саудовской Аравии: модель полезности семейных агрегатов для выявления генетической связи при многофакторном заболевании.

  22938532   Секвенирование и анализ личного генома южноазиатско-индийского происхождения.

  23186557   Ассоциация полиморфизма гена HLA-DRB1*1501, маркирующего rs3135388, с рассеянным склерозом.

  23226157   Гендерные различия в предрасположенности к раку: проблема, не решенная должным образом.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23379431   Сывороточная концентрация антител иммуноглобулина G-типа против цельного ядерного антигена Эпштейна-Барра 1 и его фрагментов аа35-58 или аа398-404 в сыворотке крови больных системной красной волчанкой и рассеянным склерозом.

  23818875   DeepSAGE выявляет генетические варианты, связанные с альтернативным полиаденилированием и экспрессией кодирующих и некодирующих транскриптов.

  23834030   Полиморфизмы HLA-связанных генов и наследственность псориаза у пациентов с псориазом.

  24270849   Систематическое сравнение общефеномального исследования ассоциаций данных электронных медицинских записей и данных общегеномного исследования ассоциаций.

  24733291   R PheWAS: инструменты анализа данных и построения графиков для исследования ассоциаций в масштабе всего явления в среде R.

  25137520   Тяжелые металлы, органические растворители и рассеянный склероз: исследовательский взгляд на взаимодействие генов и окружающей среды.

  26011527   Комбинации генов предрасположенности связаны с более высоким риском рассеянного склероза и подразумевают специфичность течения заболевания.

  26091722   Являются ли эндогенные ретровирусы человека триггером аутоиммунных заболеваний?

  26865406   Рассеянный склероз в семьях: факторы риска, выходящие за рамки известных генетических полиморфизмов.

  27130045   Два эндогенных ретровирусных локуса, по-видимому, способствуют рассеянному склерозу.

  27540591   Локусы риска рассеянного склероза и тяжесть заболевания у 7125 человек из 10 исследований.

  27552900   Комбинирование антител HLA-DRB1-DQB1 и Mycobacterium Avium Subspecies Paratubercolosis (MAP) у сардинских пациентов с рассеянным склерозом: ассоциированные или независимые факторы риска?

  27572828   Ассоциация варианта гена ZFAT с рассеянным склерозом в популяции Персидского залива: генетическая основа гендерной восприимчивости.

  27812365   Общая генетическая этиология аутоиммунных заболеваний у пациентов из биорепозитория, связанного с обезличенными электронными медицинскими картами.

  27861356   Полногеномное исследование ассоциации острого лимфобластного лейкоза у детей выявило новые варианты риска в зависимости от пола.

  28130760   Анализ полиморфизма гена ICAM1 у словацких больных рассеянным склерозом.

  29027112   Полевой обзор и повторный анализ систематического метаанализа исследований генетических ассоциаций при рассеянном склерозе: байесовский подход.

  29379819   Повышенный уровень IgG EBNA-1 при рассеянном склерозе связан с генетическими вариантами риска рассеянного склероза.

  29532745   Связь курения, но не HLA-DRB1*15:01, APOE или индекса массы тела, с атрофией головного мозга при раннем рассеянном склерозе.

  29996002   Исследование возможной связи 25-гидроксивитамина D с вирусом Эпштейна-Барр и вирусом герпеса человека 6 у больных рассеянным склерозом.

  30585624   Характеристики бронхоальвеолярного лаважа коррелируют с HLA-метками SNP у пациентов с синдромом Лефгрена и другим саркоидозом.

  32760600   Ассоциация полиморфизмов rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 и rs9657904 с рассеянным склерозом в популяции Ирана.