Informazioni sugli SNP rs3135388

Ricerca e pubblicazioni:

  18647361   Un test Taqman per la genotipizzazione ad alto rendimento dell'allele HLA-DRB1*1501 associato alla sclerosi multipla.

  18941528   Identificazione di un nuovo locus di rischio per la sclerosi multipla in 13q31.3 mediante una scansione dell'intero genoma raggruppata di 500.000 polimorfismi a singolo nucleotide.

  19010793   Analisi di associazione su tutto il genoma della suscettibilità e del fenotipo clinico nella sclerosi multipla.

  19387463   La variazione nel gene del trasportatore 2 della cassetta legante l'ATP è un fattore di rischio separato per il lupus eritematoso sistemico all'interno dell'MHC.

  19433080   Il tag SNP per HLA-DRB1*1501, rs3135388, è significativamente associato alla suscettibilità alla sclerosi multipla: rilevamento ad alta produttività conveniente mediante PCR in tempo reale.

  19525953   La meta-analisi delle scansioni e della replicazione del genoma identifica CD6, IRF8 e TNFRSF1A come nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  20007504   Il follow-up completo del primo studio di associazione sull’intero genoma della sclerosi multipla identifica KIF21B e TMEM39A come loci di suscettibilità.

  20008659   Lesioni HLA-DRB1*1501 e risonanza magnetica del midollo spinale nella sclerosi multipla.

  20112030   La variazione genetica nella via IL7RA/IL7 aumenta la suscettibilità alla sclerosi multipla.

  20211854   La variazione CIITA in presenza di HLA-DRB1*1501 aumenta il rischio di sclerosi multipla.

  20335276   Evidence for polygenic susceptibility to multiple sclerosis--the shape of things to come.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20362272   Prove di suscettibilità poligenica alla sclerosi multipla: la forma delle cose a venire.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20405052   Refining the association of MHC with multiple sclerosis in African Americans.

  20453840   Le varianti del gene immunoregolatore CBLB sono associate alla sclerosi multipla.

  20466734   Perfezionamento dell'associazione tra MHC e sclerosi multipla negli afroamericani.

  20522537   Variazione nei geni del percorso di riparazione del DNA e rischio di sclerosi multipla.

  20591987   Il polimorfismo HLA-DRB1*1501 che codifica rs3135388 non è associato alla neuromielite ottica.

  20593013   Un importante locus di classe I di istocompatibilità contribuisce alla suscettibilità alla sclerosi multipla indipendentemente da HLA-DRB1*15:01.

  20699326   Prove per CRHR1 nella sclerosi multipla utilizzando l'apprendimento automatico supervisionato e la meta-analisi in 12.566 individui.

  21049023   Un polimorfismo nel gene HLA-DPB1 è associato alla suscettibilità alla sclerosi multipla.

  21067287   I marcatori di rischio di sclerosi multipla nei geni HLA-DRA, HLA-C e IFNG sono associati al rischio di leucemia infantile specifico per sesso.

  21121054   Integrazione visiva dei risultati di una grande biobanca di DNA (BioVU) utilizzando la vista di sintesi.

  21244703   Modellazione del rischio genetico cumulativo per la sclerosi multipla da dati di associazione sull’intero genoma.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  21280076   Aggregazione di varianti di rischio genetico della sclerosi multipla in famiglie a casi multipli e singoli.

  21304891   Uno studio delle CNV come polimorfismi associati ai tratti e come loci dei tratti quantitativi di espressione.

  21431378   Predittori genetici dei livelli di 25-idrossivitamina D e rischio di sclerosi multipla.

  21570397   La suscettibilità al danno epatico indotto da amoxicillina-clavulanato è influenzata da più alleli HLA di classe I e II.

  21653641   Interrogazione del ruolo complesso del cromosoma 16p13.13 nella suscettibilità alla sclerosi multipla: segnali genetici indipendenti nel complesso genetico CIITA-CLEC16A-SOCS1.

  21654846   Analisi basata su SNP del locus HLA nei pazienti giapponesi con sclerosi multipla.

  22164203   Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.

  22253788   La variante di rischio di sclerosi multipla HLA-DRB1*1501 è associata a un'elevata espressione del gene DRB1 in varie popolazioni umane.

  22363536   Aplotipi DRB1*03:01: contributo differenziale al rischio di sclerosi multipla e associazione specifica con la presenza di bande IgM intratecali.

  22411505   Studio di replica degli alleli di suscettibilità alla sclerosi multipla (SM) e correlazione delle varianti del DNA con le caratteristiche della malattia in una coorte di pazienti austriaci con SM.

  22492128   Associazione degli SNP rs6498169 e rs10984447 con la sclerosi multipla in pazienti sauditi: un modello dell'utilità degli aggregati familiari nell'identificazione del collegamento genetico in una malattia multifattoriale.

  22938532   Gender differences in cancer susceptibility: an inadequately addressed issue.

  23186557   Associazione del polimorfismo del gene HLA-DRB1*1501 che codifica rs3135388 con la sclerosi multipla.

  23226157   Differenze di genere nella suscettibilità al cancro: un problema affrontato in modo inadeguato.

  23326239   Serum concentration of immunoglobulin G-type antibodies against the whole Epstein-Barr nuclear antigen 1 and its aa35-58 or aa398-404 fragments in the sera of patients with systemic lupus erythematosus and multiple sclerosis.

  23379431   Concentrazione sierica di anticorpi immunoglobuline di tipo G contro l'intero antigene nucleare 1 di Epstein-Barr e i suoi frammenti aa35-58 o aa398-404 nei sieri di pazienti con lupus eritematoso sistemico e sclerosi multipla.

  23818875   Systematic comparison of phenome-wide association study of electronic medical record data and genome-wide association study data.

  23834030   Polimorfismi nei geni HLA-correlati ed ereditarietà della psoriasi nei pazienti con psoriasi.

  24270849   Confronto sistematico dello studio di associazione sull'intero genoma dei dati delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma.

  24733291   R PheWAS: analisi dei dati e strumenti di plottaggio per studi di associazione su tutto il fenomeno nell'ambiente R.

  25137520   Metalli pesanti, solventi organici e sclerosi multipla: uno sguardo esplorativo alle interazioni gene-ambiente.

  26011527   Le combinazioni di geni di suscettibilità sono associate a un rischio più elevato di sclerosi multipla e implicano specificità del decorso della malattia.

  26091722   I retrovirus endogeni umani sono fattori scatenanti di malattie autoimmuni?

  26865406   Sclerosi multipla nelle famiglie: fattori di rischio oltre i polimorfismi genetici conosciuti.

  27130045   Due loci retrovirali endogeni sembrano contribuire alla sclerosi multipla.

  27540591   Luoghi di rischio per la sclerosi multipla e gravità della malattia in 7.125 individui provenienti da 10 studi.

  27552900   Combinazione di anticorpi HLA-DRB1-DQB1 e Mycobacterium Avium Subspecies Paratubercolosis (MAP) in pazienti sardi con sclerosi multipla: fattori di rischio associati o indipendenti?

  27572828   Associazione della variante genetica ZFAT con la sclerosi multipla nella popolazione del Golfo Arabico: una base genetica per la suscettibilità associata al genere.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

  27861356   Uno studio di associazione sull’intero genoma della leucemia linfoblastica acuta infantile identifica nuove varianti di rischio specifiche per sesso.

  28130760   Analisi del polimorfismo del gene ICAM1 nei pazienti slovacchi con sclerosi multipla.

  29027112   Sinossi sul campo e rianalisi delle meta-analisi sistematiche degli studi di associazione genetica nella sclerosi multipla: un approccio bayesiano.

  29379819   Elevati livelli di IgG EBNA-1 nella SM sono associati a varianti genetiche del rischio di SM.

  29532745   Associazione del fumo ma non dell'HLA-DRB1*15:01, dell'APOE o dell'indice di massa corporea con l'atrofia cerebrale nella sclerosi multipla in fase iniziale.

  29996002   Studio del possibile collegamento della 25-idrossivitamina D con il virus Epstein-Barr e l'herpesvirus umano 6 in pazienti con sclerosi multipla.

  30585624   Le caratteristiche del lavaggio broncoalveolare sono correlate con gli SNP dei tag HLA nei pazienti con sindrome di Löfgren e altre sarcoidosi.

  32760600   Associazione dei polimorfismi rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 e rs9657904 con sclerosi multipla nella popolazione iraniana.