Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs268

Норма аллель: AA

Поломка в гені ліпопротеїнліпази LPL викликає 3-кратний підвищений ризик ідіопатичної венозної тромбоемболії.

Поліморфізм rs268 пов'язаний із такими розділами:

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація...


Дослідження та публікації:

  8541837   Часта мутація в гені ліпопротеїнліпази (Asn291Ser) сприяє вираженню сімейної комбінованої гіперліпідемії.

  17357073   Недоступний через помилку сервера

  18280754   Показники генетичного ризику, пов’язані з холестерином, пов’язані з гіпометаболізмом у ділянках мозку, уражених хворобою Альцгеймера.

  18513389   Недоступний через помилку сервера

  18660489   Численні генетичні варіанти вздовж шляхів-кандидатів впливають на концентрацію холестерину ліпопротеїдів високої щільності в плазмі.

  18922999   Сім поліморфізмів генів ліпопротеїнліпази, ліпідні фракції та коронарна хвороба: величезний огляд асоціацій і мета-аналіз.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19489872   Асоціація поліморфізму в генах, які беруть участь у метаболізмі ліпопротеїдів, із концентраціями залишкових ліпопротеїнів у плазмі крові та субпопуляціями ЛПВЩ до та після гормональної терапії у жінок у постменопаузі.

  19501493   Недоступний через помилку сервера

  19602472   Недоступний через помилку сервера

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  20429872   Недоступний через помилку сервера

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20650961   Застосування статистичних та функціональних методологій для дослідження генетичних детермінант біомаркерів ішемічної хвороби серця: генотип ліпопротеїнліпази та тригліцериди плазми як приклад.

  21767357   Генетичні варіанти ліпідного обміну незалежно пов’язані з кількома ознаками метаболічного синдрому.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22239554   Мутації в LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 і LMF1 у пацієнтів з тяжкою гіпертригліцеридемією.

  22629316   Мультиетнічний аналіз ліпід-асоційованих локусів: проект NHLBI CARe.

  24319689   Роль генетичного поліморфізму та інфікування вірусом імунодефіциту людини в метаболізмі ліпідів.

  25361584   Підгрупи з високим ризиком ішемічної хвороби серця: ідентифікація та перевірка у 67 000 осіб із загальної популяції.

  25474356   Дуже значущий зв’язок між двома поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в гені CORIN і прееклампсією у кавказьких жінок.

  25626708   Повторне секвенування LPL у африканських чорношкірих і асоціації з рівнями ліпопротеїнів і ліпідів.

  30140409   Поліморфізми генів ліпопротеїнліпази як фактори ризику інсульту: обчислювальний і мета-аналіз.

  30333156   Генетичні та вторинні причини важкого дефіциту ЛПВЩ і серцево-судинних захворювань.

  32952508   Асоціація чотирьох Missense SNP з прееклампсією у саудівських жінок.

  35351696   Розширення можливостей споживачів для ЗАПОБІГАННЯ захворюванням, пов’язаним з дієтою, за допомогою OMICS sciences (PREVENTOMICS): протокол для паралельного подвійного сліпого рандомізованого втручання для дослідження планів харчування на основі

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення,...

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається...

Численні захворювання шлунково-кишкового тракту...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка