Норма аллель: AA
Поломка в гені ліпопротеїнліпази LPL викликає 3-кратний підвищений ризик ідіопатичної венозної тромбоемболії.
Поліморфізм rs268 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20421590 Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.
21767357 Генетичні варіанти ліпідного обміну незалежно пов’язані з кількома ознаками метаболічного синдрому.
22024213 Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.
22239554 Мутації в LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 і LMF1 у пацієнтів з тяжкою гіпертригліцеридемією.
22629316 Мультиетнічний аналіз ліпід-асоційованих локусів: проект NHLBI CARe.
24319689 Роль генетичного поліморфізму та інфікування вірусом імунодефіциту людини в метаболізмі ліпідів.
25626708 Повторне секвенування LPL у африканських чорношкірих і асоціації з рівнями ліпопротеїнів і ліпідів.
26975783 Метааналіз чотирьох поліморфізмів ліпопротеїнліпази, пов'язаних із ризиком хвороби Альцгеймера.
30140409 Поліморфізми генів ліпопротеїнліпази як фактори ризику інсульту: обчислювальний і мета-аналіз.
30333156 Генетичні та вторинні причини важкого дефіциту ЛПВЩ і серцево-судинних захворювань.
32952508 Асоціація чотирьох Missense SNP з прееклампсією у саудівських жінок.