Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs268

RS268

Норма аллель: AA

Поломка в гені ліпопротеїнліпази LPL викликає 3-кратний підвищений ризик ідіопатичної венозної тромбоемболії.

Поліморфізм rs268 пов'язаний із такими розділами:

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...


Дослідження та публікації:

  8541837   Часта мутація в гені ліпопротеїнліпази (Asn291Ser) сприяє вираженню сімейної комбінованої гіперліпідемії.

  17357073   Генетичний аналіз 103 генів-кандидатів для ішемічної хвороби серця та пов’язаних фенотипів у популяції-засновника виявив новий зв’язок між ендотеліном-1 і холестерином ліпопротеїдів високої щільності

  18280754   Показники генетичного ризику, пов’язані з холестерином, пов’язані з гіпометаболізмом у ділянках мозку, уражених хворобою Альцгеймера.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18660489   Численні генетичні варіанти вздовж шляхів-кандидатів впливають на концентрацію холестерину ліпопротеїдів високої щільності в плазмі.

  18922999   Сім поліморфізмів генів ліпопротеїнліпази, ліпідні фракції та коронарна хвороба: величезний огляд асоціацій і мета-аналіз.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19489872   Асоціація поліморфізму в генах, які беруть участь у метаболізмі ліпопротеїдів, із концентраціями залишкових ліпопротеїнів у плазмі крові та субпопуляціями ЛПВЩ до та після гормональної терапії у жінок у постменопаузі.

  19501493   Композитна оцінка генотипів розрізняє ризик ішемічної хвороби серця за межами звичайних факторів ризику в Бостонському Пуерто-Ріканському дослідженні охорони здоров’я

  19602472   Гени, пов’язані з ліпідами та ендотелієм, тверді частинки навколишнього середовища та варіабельність серцевого ритму – Нормативне дослідження старіння VA

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  20429872   Адитивні ефекти комбінацій варіантів LPL, APOA5 і APOE на рівні тригліцеридів і гіпертригліцеридемію: результати генетичного піддослідження ICARIA

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20650961   Застосування статистичних та функціональних методологій для дослідження генетичних детермінант біомаркерів ішемічної хвороби серця: генотип ліпопротеїнліпази та тригліцериди плазми як приклад.

  21767357   Генетичні варіанти ліпідного обміну незалежно пов’язані з кількома ознаками метаболічного синдрому.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22239554   Мутації в LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 і LMF1 у пацієнтів з тяжкою гіпертригліцеридемією.

  22629316   Мультиетнічний аналіз ліпід-асоційованих локусів: проект NHLBI CARe.

  24319689   Роль генетичного поліморфізму та інфікування вірусом імунодефіциту людини в метаболізмі ліпідів.

  25361584   Підгрупи з високим ризиком ішемічної хвороби серця: ідентифікація та перевірка у 67 000 осіб із загальної популяції.

  25474356   Дуже значущий зв’язок між двома поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в гені CORIN і прееклампсією у кавказьких жінок.

  25626708   Повторне секвенування LPL у африканських чорношкірих і асоціації з рівнями ліпопротеїнів і ліпідів.

  26975783   Метааналіз чотирьох поліморфізмів ліпопротеїнліпази, пов'язаних із ризиком хвороби Альцгеймера.

  30140409   Поліморфізми генів ліпопротеїнліпази як фактори ризику інсульту: обчислювальний і мета-аналіз.

  30333156   Генетичні та вторинні причини важкого дефіциту ЛПВЩ і серцево-судинних захворювань.

  32952508   Асоціація чотирьох Missense SNP з прееклампсією у саудівських жінок.

  35351696   Розширення можливостей споживачів для ЗАПОБІГАННЯ захворюванням, пов’язаним з дієтою, за допомогою OMICS sciences (PREVENTOMICS): протокол для паралельного подвійного сліпого рандомізованого втручання для дослідження планів харчування на основі

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка