Норма аллель: AA
Поломка в гене липопротеинлипазы LPL вызывает 3-кратный повышенный риск идиопатической венозной тромбоэмболии.
Полиморфизм rs268 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
20421590 Генетические причины высокого и низкого уровня холестерина ЛПВП в сыворотке.
22024213 Новое взаимодействие генов и окружающей среды, связанное с эндометриозом.
22239554 Мутации в LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 и LMF1 у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией.
22629316 Мультиэтнический анализ липид-ассоциированных локусов: проект NHLBI CARe.
24319689 Роль генетических полиморфизмов и инфекции вируса иммунодефицита человека в липидном обмене.
25626708 Ресеквенирование LPL у чернокожих африканцев и связь с уровнями липопротеинов-липидов.
26975783 Метаанализ четырех полиморфизмов липопротеинлипазы, связанных с риском болезни Альцгеймера.
30140409 Полиморфизм гена липопротеинлипазы как фактор риска инсульта: вычислительный и метаанализ.
30333156 Генетические и вторичные причины тяжелого дефицита ЛПВП и сердечно-сосудистых заболеваний.
32952508 Ассоциация четырех миссенс-SNP с преэклампсией у саудовских женщин.