Información de SNP rs268

Investigaciones y publicaciones:

  8541837   Una mutación frecuente en el gen de la lipoproteína lipasa (Asn291Ser) contribuye a la expresión de hiperlipidemia combinada familiar.

  17357073   El análisis genético de 103 genes candidatos para la enfermedad de las arterias coronarias y los fenotipos asociados en una población fundadora revela una nueva asociación entre la endotelina-1 y el colesterol unido a lipoproteínas de alta densi

  18280754   Las puntuaciones de riesgo genético relacionadas con el colesterol están asociadas con el hipometabolismo en las regiones del cerebro afectadas por la enfermedad de Alzheimer.

  18513389   Una nueva aplicación de agentes inteligentes en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica identifica antecedentes genéticos específicos inesperados.

  18660489   Múltiples variantes genéticas a lo largo de las vías candidatas influyen en las concentraciones plasmáticas de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad.

  18922999   Siete polimorfismos del gen de la lipoproteína lipasa, fracciones de lípidos y enfermedad coronaria: una revisión y un metanálisis de la asociación HuGE.

  19041386   Evidencia genético-epidemiológica sobre genes asociados con los niveles de colesterol HDL: una revisión sistemática en profundidad.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19489872   Asociación de polimorfismos en genes implicados en el metabolismo de las lipoproteínas con concentraciones plasmáticas de lipoproteínas remanentes y subpoblaciones de HDL antes y después de la terapia hormonal en mujeres posmenopáusicas.

  19501493   Una puntuación compuesta de genotipos discrimina el riesgo de enfermedad coronaria más allá de los factores de riesgo convencionales en el Estudio de Salud Puertorriqueña de Boston.

  19602472   Genes relacionados con lípidos y endotelio, partículas ambientales y variabilidad de la frecuencia cardíaca: el estudio normativo de envejecimiento de VA.

  20421590   Causas genéticas de colesterol HDL sérico alto y bajo.

  20429872   Efectos aditivos de las combinaciones de variantes de LPL, APOA5 y APOE sobre los niveles de triglicéridos y la hipertrigliceridemia: resultados del subestudio genético ICARIA.

  20565774   Frecuencias alélicas poblacionales de polimorfismos asociados a enfermedades en el Proyecto de Investigación de Medicina Personalizada.

  20650961   Aplicación de metodologías estadísticas y funcionales para la investigación de determinantes genéticos de biomarcadores de enfermedad coronaria: genotipo de lipoproteína lipasa y triglicéridos plasmáticos como ejemplo.

  21767357   Las variantes genéticas en el metabolismo de los lípidos se asocian de forma independiente con múltiples características del síndrome metabólico.

  22024213   Una nueva interacción gen-ambiente implicada en la endometriosis.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22239554   Mutaciones en LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 y LMF1 en pacientes con hipertrigliceridemia grave.

  22629316   Análisis multiétnico de loci asociados a lípidos: el proyecto NHLBI CARe.

  24319689   El papel de los polimorfismos genéticos y la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en el metabolismo de los lípidos.

  25361584   Subgrupos de alto riesgo de cardiopatía isquémica: identificación y validación en 67.000 individuos de la población general.

  25474356   Asociación altamente significativa entre dos polimorfismos comunes de un solo nucleótido en el gen CORIN y la preeclampsia en mujeres caucásicas.

  25626708   Resecuenciación de LPL en negros africanos y asociaciones con niveles de lipoproteínas y lípidos.

  26975783   Metanálisis de cuatro polimorfismos de la lipoproteína lipasa asociados con el riesgo de enfermedad de Alzheimer.

  30140409   Polimorfismos del gen de la lipoproteína lipasa como factores de riesgo de accidente cerebrovascular: un metanálisis computacional.

  30333156   Causas genéticas y secundarias de deficiencia grave de HDL y enfermedad cardiovascular.

  32952508   Asociación de cuatro SNP sin sentido con preeclampsia en mujeres saudíes.

  35351696   Empoderar a los consumidores para PREVENIR enfermedades relacionadas con la dieta a través de las ciencias OMICS (PREVENTOMICS): protocolo para un ensayo de intervención aleatorio, doble ciego y paralelo para investigar planes de nutrición basad