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Informations sur les SNP rs268

Allèle normal: AA

Une rupture dans le gène de la lipoprotéine lipase LPL entraîne un risque trois fois plus élevé de thromboembolie veineuse idiopathique.

Le polymorphisme rs268 est lié à des sujets comme celui-ci:

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...


Recherche et publications:

  8541837   Une mutation fréquente du gène de la lipoprotéine lipase (Asn291Ser) contribue à l'expression de l'hyperlipidémie combinée familiale.

  17357073   L'analyse génétique de 103 gènes candidats pour la maladie coronarienne et les phénotypes associés dans une population fondatrice révèle une nouvelle association entre l'endothéline-1 et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  18660489   De multiples variantes génétiques le long des voies candidates influencent les concentrations plasmatiques de cholestérol à lipoprotéines de haute densité.

  18922999   Sept polymorphismes du gène de la lipoprotéine lipase, fractions lipidiques et maladie coronarienne : revue d'association HuGE et méta-analyse

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19489872   Association de polymorphismes dans les gènes impliqués dans le métabolisme des lipoprotéines avec les concentrations plasmatiques de lipoprotéines résiduelles et de sous-populations HDL avant et après l'hormonothérapie chez les femmes ménopausées

  19501493   Une notation composite des génotypes discrimine le risque de maladie coronarienne au-delà des facteurs de risque conventionnels dans la Boston Puerto Rican Health Study.

  19602472   Gènes liés aux lipides et à l'endothélium, particules ambiantes et variabilité de la fréquence cardiaque : l'étude VA Normative Aging

  20421590   Causes génétiques d’un taux sérique élevé et faible de cholestérol HDL.

  20429872   Effets additifs des combinaisons de variantes LPL, APOA5 et APOE sur les taux de triglycérides et l'hypertriglycéridémie : résultats de la sous-étude génétique ICARIA

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20650961   Application de méthodologies statistiques et fonctionnelles pour l'étude des déterminants génétiques des biomarqueurs des maladies coronariennes : le génotype de la lipoprotéine lipase et les triglycérides plasmatiques à titre d'exemple.

  21767357   Les variantes génétiques du métabolisme lipidique sont indépendamment associées à de multiples caractéristiques du syndrome métabolique.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22239554   Mutations de LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 et LMF1 chez les patients atteints d'hypertriglycéridémie sévère.

  22629316   Analyse multi-ethnique des loci associés aux lipides : le projet NHLBI CARe.

  24319689   Les rôles des polymorphismes génétiques et de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine dans le métabolisme lipidique

  25361584   Sous-groupes à haut risque de cardiopathie ischémique : identification et validation chez 67 000 individus de la population générale.

  25474356   Association très significative entre deux polymorphismes mononucléotidiques courants du gène CORIN et la prééclampsie chez les femmes de race blanche.

  25626708   Reséquençage du LPL chez les Noirs africains et associations avec les niveaux de lipoprotéines-lipides.

  30140409   Polymorphismes du gène de la lipoprotéine lipase comme facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral : une analyse informatique et une méta-analyse

  30333156   Causes génétiques et secondaires de déficit sévère en HDL et de maladies cardiovasculaires.

  32952508   Association de quatre SNP Missense avec la prééclampsie chez les femmes saoudiennes.

  35351696   Donner aux consommateurs les moyens de PRÉVENIR les maladies liées à l'alimentation grâce aux sciences OMICS (PREVENTOMICS) : protocole pour un essai d'intervention randomisé en double aveugle parallèle visant à étudier les plans de nutrition basés sur des biomarqueurs pour la perte de poids

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et...

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise...

De nombreux troubles gastro-intestinaux présentent un caractère héréditaire ou impliquent une...

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