Allèle normal: AA
Une rupture dans le gène de la lipoprotéine lipase LPL entraîne un risque trois fois plus élevé de thromboembolie veineuse idiopathique.
Le polymorphisme rs268 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
8541837 Une mutation fréquente du gène de la lipoprotéine lipase (Asn291Ser) contribue à l'expression de l'hyperlipidémie combinée familiale.
18513389 Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu
18660489 De multiples variantes génétiques le long des voies candidates influencent les concentrations plasmatiques de cholestérol à lipoprotéines de haute densité.
18922999 Sept polymorphismes du gène de la lipoprotéine lipase, fractions lipidiques et maladie coronarienne : revue d'association HuGE et méta-analyse
19041386 Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.
19131662 Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.
19489872 Association de polymorphismes dans les gènes impliqués dans le métabolisme des lipoprotéines avec les concentrations plasmatiques de lipoprotéines résiduelles et de sous-populations HDL avant et après l'hormonothérapie chez les femmes ménopausées
19501493 Une notation composite des génotypes discrimine le risque de maladie coronarienne au-delà des facteurs de risque conventionnels dans la Boston Puerto Rican Health Study.
19602472 Gènes liés aux lipides et à l'endothélium, particules ambiantes et variabilité de la fréquence cardiaque : l'étude VA Normative Aging
20421590 Causes génétiques d’un taux sérique élevé et faible de cholestérol HDL.
20429872 Effets additifs des combinaisons de variantes LPL, APOA5 et APOE sur les taux de triglycérides et l'hypertriglycéridémie : résultats de la sous-étude génétique ICARIA
20565774 Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.
21767357 Les variantes génétiques du métabolisme lipidique sont indépendamment associées à de multiples caractéristiques du syndrome métabolique.
22024213 Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.
22239554 Mutations de LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 et LMF1 chez les patients atteints d'hypertriglycéridémie sévère
22629316 Analyse multi-ethnique des loci associés aux lipides : le projet NHLBI CARe.
24319689 Les rôles des polymorphismes génétiques et de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine dans le métabolisme lipidique
25361584 Sous-groupes à haut risque de cardiopathie ischémique : identification et validation chez 67 000 individus de la population générale.
25474356 Association très significative entre deux polymorphismes mononucléotidiques courants du gène CORIN et la prééclampsie chez les femmes de race blanche.
25626708 Reséquençage du LPL chez les Noirs africains et associations avec les niveaux de lipoprotéines-lipides.
30140409 Polymorphismes du gène de la lipoprotéine lipase comme facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral : une analyse informatique et une méta-analyse
30333156 Causes génétiques et secondaires de déficit sévère en HDL et de maladies cardiovasculaires.
32952508 Association de quatre SNP Missense avec la prééclampsie chez les femmes saoudiennes.
35351696 Donner aux consommateurs les moyens de PRÉVENIR les maladies liées à l'alimentation grâce aux sciences OMICS (PREVENTOMICS) : protocole pour un essai d'intervention randomisé en double aveugle parallèle visant à étudier les plans de nutrition basés sur des biomarqueurs pour la perte de poids