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Informazioni sugli SNP rs268

Allele normale: AA

Un'interruzione nel gene della lipoproteina lipasi LPL causa un rischio 3 volte maggiore di tromboembolismo venoso idiopatico.

Il polimorfismo rs268 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  22239554   Mutazioni in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 e LMF1 in pazienti con ipertrigliceridemia grave.

  22629316   Analisi multietnica dei loci associati ai lipidi: il progetto NHLBI CARe.

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  25361584   Sottogruppi ad alto rischio di cardiopatia ischemica: identificazione e validazione in 67.000 individui della popolazione generale.

  25474356   Associazione altamente significativa tra due comuni polimorfismi a singolo nucleotide nel gene CORIN e preeclampsia nelle donne caucasiche.

  25626708   Risequenziamento della LPL nei neri africani e associazioni con i livelli di lipoproteine-lipidi.

  26975783   Meta-analisi di quattro polimorfismi della lipoproteina lipasi associati al rischio di malattia di Alzheimer.

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