Informazioni sugli SNP rs268

Ricerca e pubblicazioni:

  8541837   Una mutazione comune nel gene della lipoproteina lipasi (Asn291Ser) contribuisce all'espressione dell'iperlipidemia combinata familiare.

  17357073   L'analisi genetica di 103 geni candidati alla malattia coronarica e dei fenotipi associati nella popolazione fondatrice rivela una nuova associazione tra endotelina-1 e colesterolo lipoproteico ad alta densità.

  18280754   Gli indicatori di rischio genetico legati al colesterolo sono associati all'ipometabolismo nelle regioni del cervello colpite dalla malattia di Alzheimer.

  18513389   Una nuova applicazione di agenti intelligenti nella sclerosi laterale amiotrofica sporadica identifica un background genetico specifico inaspettato.

  18660489   Molteplici varianti genetiche lungo i percorsi candidati influenzano le concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico ad alta densità.

  18922999   Sette polimorfismi del gene della lipoproteina lipasi, frazioni lipidiche e malattia coronarica: revisione dell'associazione HuGE e meta-analisi.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19131662   Una meta-analisi dei polimorfismi dei geni candidati e dell'ictus ischemico in 6 popolazioni di studio: associazione della linfotossina-alfa in pazienti non ipertesi

  19489872   Associazione di polimorfismi nei geni coinvolti nel metabolismo delle lipoproteine u200bu200bcon concentrazioni plasmatiche di lipoproteine u200bu200bu200bu200bremnant e sottopopolazioni HDL prima e dopo la terapia ormonale nelle donne in postme

  19501493   La valutazione completa del genotipo differenzia il rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali nel Boston Puerto Rican Health Study.

  19602472   Geni correlati ai lipidi e all'endotelio, particolato ambientale e variabilità della frequenza cardiaca: il Virginia Normative Aging Study.

  20421590   Cause genetiche di colesterolo HDL alto e basso nel siero.

  20429872   Effetti additivi delle combinazioni delle varianti LPL, APOA5 e APOE sui livelli di trigliceridi e sull'ipertrigliceridemia: risultati del sottostudio genetico ICARIA.

  20565774   Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.

  20650961   Applicazione di metodologie statistiche e funzionali per lo studio dei determinanti genetici dei biomarcatori della malattia coronarica: genotipo della lipoproteina lipasi e trigliceridi plasmatici come esempio.

  21767357   Le varianti genetiche nel metabolismo dei lipidi sono associate indipendentemente a molteplici caratteristiche della sindrome metabolica.

  22024213   Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22239554   Mutazioni in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 e LMF1 in pazienti con ipertrigliceridemia grave.

  22629316   Analisi multietnica dei loci associati ai lipidi: il progetto NHLBI CARe.

  24319689   I ruoli dei polimorfismi genetici e dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana nel metabolismo dei lipidi.

  25361584   Sottogruppi ad alto rischio di cardiopatia ischemica: identificazione e validazione in 67.000 individui della popolazione generale.

  25474356   Associazione altamente significativa tra due comuni polimorfismi a singolo nucleotide nel gene CORIN e preeclampsia nelle donne caucasiche.

  25626708   Risequenziamento della LPL nei neri africani e associazioni con i livelli di lipoproteine-lipidi.

  26975783   Meta-analisi di quattro polimorfismi della lipoproteina lipasi associati al rischio di malattia di Alzheimer.

  30140409   Polimorfismo del gene della lipoproteina lipasi come fattore di rischio per l’ictus: computazionale e meta-analisi.

  30333156   Cause genetiche e secondarie di grave deficit di HDL e malattie cardiovascolari.

  32952508   Associazione di quattro SNP missenso con preeclampsia nelle donne saudite.

  35351696   Dare ai consumatori la possibilità di PREVENIRE le malattie legate all'alimentazione attraverso le scienze OMICS (PREVENTOMICS): protocollo per uno studio di intervento randomizzato in doppio cieco parallelo per studiare piani nutrizionali basat