Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2631367

RS2631367

Норма аллель: GG

Поліморфізм переносників карнітину OCTN пов'язаний із запальними захворюваннями кишечника, хворобою Крона.

Поліморфізм rs2631367 пов'язаний із такими розділами:

Хвороба CPT2

Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...

Дослідження та публікації:

  15107849   Функціональні варіанти генів транспортера катіонів OCTN пов’язані з хворобою Крона.

  15955786   Поліморфізм генів транспортера катіонів DLG5 та OCTN при хворобі Крона.

  16255050   Докази загального генетичного контролю шляхів запалення при хворобі Крона та псоріатичному артриті.

  16796743   Докази асоціації генів SLC22A4 і SLC22A5 з діабетом 1 типу: дослідження випадок-контроль.

  17667713   Аналіз генів-кандидатів на хромосомах 5q і 19p при целіакії.

  17786191   rs1004819 є основним варіантом IL23R, пов’язаним із захворюванням, у німецьких пацієнтів із хворобою Крона: комбінований аналіз варіантів IL23R, CARD15 та OCTN1/2.

  18698678   Реплікація рецептора інтерлейкіну 23 і пов’язана з аутофагією 16-подібна 1 асоціація при запальних захворюваннях кишечника у дорослих і дітей в Італії.

  18715515   Відсутність доказів асоціації первинного склерозуючого холангіту та первинного біліарного цирозу з алелями ризику хвороби Крона у польських пацієнтів.

  18756601   Поліморфізм генів OCTN і CARD15 у китайських пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  19141711   Функціональна генетична варіація базального промотора транспортерів органічних катіонів/карнітину OCTN1 (SLC22A4) і OCTN2 (SLC22A5).

  19742321   Генетична варіація проксимального промотору надродин ABC і SLC: специфічна експресія печінки та нирок і активність промотора передбачають варіацію.

  19940846   Проект «Фармакогеноміка мембранних транспортерів»: дослідження на стику геноміки та фармакології транспортерів.

  20444268   Патерни експресії генів периферичної крові розрізняють хронічні запальні захворювання та здорових осіб із контролю та ідентифікують нові цілі.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21674708   Два незалежних генетичних фактора, відповідальних за асоціації локусу IBD5 із хворобою Крона в чеській популяції.

  23127916   Поліморфізм генів транспортерів OCTN1 і OCTN2 пов’язаний із подовженням часу до прогресування неоперабельних стромальних пухлин шлунково-кишкового тракту, які лікуються іматинібом.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23300802   Поліморфізми експресії PTGER4 в області 5p13.1 сприяють розвитку хвороби Крона та впливають на сайти зв’язування NF-κB і XBP1.

  26370461   Поліморфізм транспортера органічних катіонів/карнітину OCTN2 (SLC22A5) -207Cu003eG (rs2631367) не пов’язаний з чоловічим безпліддям.

  32964310   Втрата зубів і ожиріння: можлива роль поліморфізму транспортера карнітину (OCTN1/2) у жінок, але не у чоловіків.

Ядерні гормональні рецептори

Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...

21 гідроксилаза

Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...

Набір транспортера серотоніну

У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка