SNP-Informationen rs2631367

Forschung und Veröffentlichungen:

  15107849   Funktionelle Varianten der OCTN-Kationentransportergene werden mit Morbus Crohn in Verbindung gebracht.

  15955786   Polymorphismen in den Kationentransportergenen DLG5 und OCTN bei Morbus Crohn.

  16255050   Hinweise auf eine gemeinsame genetische Kontrolle bei Entzündungswegen bei Morbus Crohn und Psoriasis-Arthritis.

  16796743   Belege für den Zusammenhang der Gene SLC22A4 und SLC22A5 mit Typ-1-Diabetes: eine Fallkontrollstudie.

  17667713   Analyse von Kandidatengenen auf den Chromosomen 5q und 19p bei Zöliakie.

  17786191   rs1004819 ist die wichtigste krankheitsassoziierte IL23R-Variante bei deutschen Morbus-Crohn-Patienten: kombinierte Analyse der IL23R-, CARD15- und OCTN1/2-Varianten.

  18698678   Replikation des Interleukin-23-Rezeptors und der Autophagie-bedingten 16-like-1-Assoziation bei entzündlichen Darmerkrankungen bei Erwachsenen und Kindern in Italien.

  18715515   Fehlende Beweise für einen Zusammenhang zwischen primär sklerosierender Cholangitis und primär biliärer Zirrhose mit Risikoallelen für Morbus Crohn bei polnischen Patienten.

  18756601   OCTN- und CARD15-Genpolymorphismus bei chinesischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

  19141711   Funktionelle genetische Variation im Basalpromotor der organischen Kationen-/Carnitintransporter OCTN1 (SLC22A4) und OCTN2 (SLC22A5).

  19742321   Genetische Variation im proximalen Promotor der ABC- und SLC-Superfamilien: Leber- und Nierenspezifische Expression und Promotoraktivität sagen Variation voraus.

  19940846   Projekt „Pharmakogenomik von Membrantransportern“: Forschung an der Schnittstelle von Genomik und Transporterpharmakologie.

  20444268   Genexpressionsmuster im peripheren Blut unterscheiden zwischen chronisch entzündlichen Erkrankungen und gesunden Kontrollpersonen und identifizieren neue Ziele.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21674708   Zwei unabhängige genetische Faktoren, die für die Assoziationen des IBD5-Locus mit Morbus Crohn in der tschechischen Bevölkerung verantwortlich sind.

  23127916   Polymorphismen in den OCTN1- und OCTN2-Transportergenen sind mit einer längeren Zeit bis zur Progression bei nicht resezierbaren gastrointestinalen Stromatumoren verbunden, die mit einer Imatinib-Therapie behandelt werden.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23300802   PTGER4-expressionsmodulierende Polymorphismen in der 5p13.1-Region prädisponieren für Morbus Crohn und beeinflussen NF-κB- und XBP1-Bindungsstellen.

  26370461   Der Polymorphismus des organischen Kationen-/Carnitintransporters OCTN2 (SLC22A5) -207Cu003eG (rs2631367) ist nicht mit männlicher Unfruchtbarkeit verbunden.

  32964310   Zahnverlust und Adipositas: Mögliche Rolle von Carnitintransporter (OCTN1/2)-Polymorphismen bei Frauen, jedoch nicht bei Männern.