Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2631367

RS2631367

Норма аллель: GG

Полиморфизм переносчиков карнитина OCTN связан с воспалительными заболеваниями кишечника, болезнью Крона.

Полиморфизм rs2631367 связан с такими разделами:

болезнь CPT2

Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...

Исследования и публикации:

  15107849   Функциональные варианты генов-переносчиков катионов OCTN связаны с болезнью Крона.

  15955786   Полиморфизмы генов переносчиков катионов DLG5 и OCTN при болезни Крона.

  16255050   Доказательства общего генетического контроля путей воспаления при болезни Крона и псориатическом артрите.

  16796743   Доказательства связи генов SLC22A4 и SLC22A5 с диабетом 1 типа: исследование «случай-контроль».

  17667713   Анализ генов-кандидатов на хромосомах 5q и 19p при целиакии.

  17786191   rs1004819 является основным вариантом IL23R, ассоциированным с заболеванием, у немецких пациентов с болезнью Крона: комбинированный анализ вариантов IL23R, CARD15 и OCTN1/2.

  18698678   Репликация рецептора интерлейкина 23 и ассоциации 16-подобного 1, связанной с аутофагией, при воспалительном заболевании кишечника у взрослых и детей в Италии.

  18715515   Отсутствие доказательств связи первичного склерозирующего холангита и первичного билиарного цирроза печени с аллелями риска болезни Крона у польских пациентов.

  18756601   Полиморфизм генов OCTN и CARD15 у китайских пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.

  19141711   Функциональная генетическая вариация базального промотора переносчиков органических катионов/карнитина OCTN1 (SLC22A4) и OCTN2 (SLC22A5).

  19742321   Генетические вариации проксимального промотора суперсемейств ABC и SLC: специфическая экспрессия в печени и почках и активность промотора предсказывают вариации.

  19940846   Проект «Фармакогеномика мембранных транспортеров»: исследования на стыке геномики и фармакологии транспортеров.

  20444268   Паттерны экспрессии генов в периферической крови позволяют различать хронические воспалительные заболевания и здоровых людей и выявлять новые цели.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21674708   Два независимых генетических фактора ответственны за связь локуса IBD5 с болезнью Крона в чешской популяции.

  23127916   Полиморфизмы генов-транспортеров OCTN1 и OCTN2 связаны с длительным временем прогрессирования неоперабельных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, получающих терапию иматинибом.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  23300802   Полиморфизмы, модулирующие экспрессию PTGER4 в области 5p13.1, предрасполагают к болезни Крона и влияют на сайты связывания NF-κB и XBP1.

  26370461   Полиморфизм переносчика органических катионов/карнитина OCTN2 (SLC22A5)-207Cu003eG (rs2631367) не связан с мужским бесплодием.

  32964310   Потеря зубов и ожирение: возможная роль полиморфизма транспортера карнитина (OCTN1/2) у женщин, но не у мужчин.

Ядерные рецепторы гормонов

Активированные лиганд-регулируемые факторы транскрипции, известные под общим названием ядерные...

21 гидроксилаза

Ген CYP21A2 кодирует человеческий белок стероидную 21-гидроксилазу. Этот фермент гидроксилирует...

Серт транспортер серотонина

У людей ген SLC6A4 кодирует белок, называемый одновременно натрий-зависимым переносчиком серотонина...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка