Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs236918

RS236918

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs236918 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Дослідження та публікації:

  21149283   Нова асоціація з локусом гена пропротеїнової конвертази PCSK7 виявлена u200bu200bшляхом аналізу рівня розчинного рецептора трансферину (sTfR).

  23996192   Залізо на нігтях ніг, генетичні детермінанти стану заліза та ризик гліоми.

  24396277   Генетика перших семи ферментів пропротеїн конвертази в здоров'ї та хворобі.

  24556216   Оцінка загальногеномних локусів метаболізму заліза при спадковому гемохроматозі ідентифікує PCSK7 як фактор ризику цирозу печінки.

  25504030   Генотип PCSK7 змінює вплив дієти для схуднення на 2-річні зміни резистентності до інсуліну: дослідження POUNDS LOST.

  27437086   Частоти алелів однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з навантаженням організму важкими металами в корейському населенні та їх етнічними відмінностями.

  28338112   Варіанти генів PNPLA3 і RNF7 пов’язані з ризиком розвитку фіброзу та цирозу печінки у населення Східної Європи.

  29167213   Взаємодія дієтичних і генетичних факторів, що впливають на рівень заліза в організмі, і ризик діабету 2 типу в рамках дослідження EPIC-InterAct.

  30918065   Варіація гена PCSK7 поєднує атерогенну дисліпідемію із запаленням печінки у пацієнтів з НАЖХП.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33565643   Варіанти PCSK7, PNPLA3 і TM6SF2 є факторами ризику розвитку цирозу при спадковому гемохроматозі.

  34207761   Генетичні варіанти rs508487, rs236911 і rs236918 гена пропротеїнконвертази субтилізин-кексин типу 7 (PCSK7) пов’язані з гострим коронарним синдромом і концентраціями HDL-холестерину та тригліцеридів у плазмі.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка