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Información de SNP rs236918

RS236918

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs236918 está relacionado con temas como este:

Hemocromatosis genética

La hemocromatosis hereditaria es una condición genética asociada con una enfermedad hepática grave...


Investigaciones y publicaciones:

  21149283   Nueva asociación con el locus del gen PCSK7 de la proproteína convertasa revelada al analizar los niveles del receptor de transferrina soluble (sTfR).

  23996192   Hierro en las uñas de los pies, determinantes genéticos del estado del hierro y riesgo de glioma.

  24396277   Genética de las siete primeras enzimas proproteína convertasa en la salud y la enfermedad.

  24556216   La evaluación de los loci del metabolismo del hierro en todo el genoma en la hemocromatosis hereditaria identifica a la PCSK7 como un factor de riesgo de cirrosis hepática en el huésped.

  25504030   El genotipo PCSK7 modifica el efecto de una dieta para bajar de peso sobre los cambios de resistencia a la insulina de 2 años: el ensayo POUNDS LOST.

  27437086   Frecuencias alélicas de los polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con la carga corporal de metales pesados u200bu200ben la población coreana y sus diferencias étnicas.

  28338112   Las variantes de los genes PNPLA3 y RNF7 están asociadas con el riesgo de desarrollar fibrosis hepática y cirrosis en una población de Europa del este.

  29167213   Interacción de factores genéticos y dietéticos que influyen en el estado del hierro corporal y el riesgo de diabetes tipo 2 dentro del estudio EPIC-InterAct.

  30918065   La variación del gen PCSK7 une la dislipidemia aterogénica con la inflamación hepática en pacientes con NAFLD.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  33565643   Las variantes de PCSK7, PNPLA3 y TM6SF2 son factores de riesgo para el desarrollo de cirrosis en la hemocromatosis hereditaria.

  34207761   Las variantes genéticas rs508487, rs236911 y rs236918 del gen de la proproteína convertasa subtilisina-kexina tipo 7 (PCSK7) están asociadas con el síndrome coronario agudo y con concentraciones plasmáticas de colesterol HDL y triglicéridos.

Prueba de ADN para el autismo

Recomendamos que cualquier persona a la que se le haya diagnosticado autismo se someta a pruebas...

Gen de intolerancia a la lactosa

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CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 actúa como una proteína reguladora fundamental en el proceso de mitosis. Forma...

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