Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs236918

RS236918

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs236918 связан с такими разделами:

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...


Исследования и публикации:

  21149283   Новая ассоциация с локусом гена пропротеинконвертазы PCSK7, выявленная при анализе уровней растворимого рецептора трансферрина (sTfR).

  23996192   Железо ногтей на ногах, генетические детерминанты статуса железа и риск глиомы.

  24396277   Генетика первых семи ферментов пропротеинконвертазы в норме и патологии.

  24556216   Оценка полногеномных локусов метаболизма железа при наследственном гемохроматозе идентифицирует PCSK7 как фактор риска цирроза печени у хозяина.

  25504030   Генотип PCSK7 изменяет влияние диеты для снижения веса на двухлетние изменения резистентности к инсулину: исследование POUNDS LOST.

  27437086   Частоты аллелей однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с нагрузкой тяжелых металлов в организме корейского населения, и их этнические различия.

  28338112   Варианты генов PNPLA3 и RNF7 связаны с риском развития фиброза и цирроза печени в восточноевропейской популяции.

  29167213   Взаимодействие диетических и генетических факторов, влияющих на уровень железа в организме и риск диабета 2 типа в рамках исследования EPIC-InterAct.

  30918065   Вариация гена PCSK7 связывает атерогенную дислипидемию с воспалением печени у пациентов с НАЖБП.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  33565643   Варианты PCSK7, PNPLA3 и TM6SF2 являются факторами риска развития цирроза печени при наследственном гемохроматозе.

  34207761   Генетические варианты rs508487, rs236911 и rs236918 гена пропротеинконвертазы субтилизин-кексин типа 7 (PCSK7) связаны с острым коронарным синдромом и с концентрацией холестерина ЛПВП и триглицеридов в плазме.

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка