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Informations sur les SNP rs236918

RS236918

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs236918 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  21149283   Nouvelle association avec le locus du gène PCSK7 de la proprotéine convertase révélée par l'analyse des niveaux de récepteur de transferrine soluble (sTfR).

  23996192   Fer des ongles des pieds, déterminants génétiques du statut en fer et risque de gliome.

  24396277   Génétique des sept premières enzymes proprotéine convertase dans la santé et la maladie.

  24556216   L'évaluation des locus du métabolisme du fer à l'échelle du génome dans l'hémochromatose héréditaire identifie PCSK7 comme un facteur de risque de cirrhose du foie chez l'hôte.

  25504030   Le génotype PCSK7 modifie l'effet d'un régime amaigrissant sur les modifications de la résistance à l'insuline sur 2 ans : l'essai POUNDS LOST.

  27437086   Fréquences alléliques des polymorphismes nucléotidiques uniques liés à la charge corporelle de métaux lourds dans la population coréenne et à leurs différences ethniques.

  28338112   Les variantes des gènes PNPLA3 et RNF7 sont associées au risque de développer une fibrose hépatique et une cirrhose dans une population d'Europe de l'Est.

  29167213   Interaction des facteurs alimentaires et génétiques influençant le statut en fer corporel et le risque de diabète de type 2 dans le cadre de l'étude EPIC-InterAct.

  30918065   La variation du gène PCSK7 relie la dyslipidémie athérogène à l'inflammation hépatique chez les patients NAFLD.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  33565643   Les variantes de PCSK7, PNPLA3 et TM6SF2 sont des facteurs de risque de développement d'une cirrhose dans l'hémochromatose héréditaire.

  34207761   Les variantes génétiques rs508487, rs236911 et rs236918 du gène de la proprotéine convertase subtilisine-Kexine de type 7 (PCSK7) sont associées au syndrome coronarien aigu et aux concentrations plasmatiques de cholestérol HDL et de triglycéride

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

CCNB1 cycline B1

La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

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