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Informazioni sugli SNP rs236918

RS236918

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs236918 è correlato ad argomenti come questo:

Emocromatosi genetica

L'emocromatosi ereditaria è una condizione genetica associata a gravi malattie del fegato e varie...


Ricerca e pubblicazioni:

  21149283   Nuova associazione con il locus del gene PCSK7 della proproteina convertasi rivelata analizzando i livelli del recettore solubile della transferrina (sTfR).

  23996192   Ferro dell'unghia del piede, determinanti genetici dello stato del ferro e rischio di glioma.

  24396277   Genetica dei primi sette enzimi proproteina convertasi nella salute e nella malattia.

  24556216   La valutazione dei loci del metabolismo del ferro nell'intero genoma nell'emocromatosi ereditaria identifica PCSK7 come un fattore di rischio dell'ospite di cirrosi epatica.

  25504030   Il genotipo PCSK7 modifica l’effetto di una dieta dimagrante sui cambiamenti di 2 anni della resistenza all’insulina: lo studio POUNDS LOST.

  27437086   Frequenze alleliche dei polimorfismi a singolo nucleotide correlati al carico corporeo di metalli pesanti nella popolazione coreana e alle loro differenze etniche.

  28338112   Le varianti genetiche PNPLA3 e RNF7 sono associate al rischio di sviluppare fibrosi epatica e cirrosi in una popolazione dell'Europa orientale.

  29167213   Interazione di fattori dietetici e genetici che influenzano lo stato del ferro corporeo e il rischio di diabete di tipo 2 nell'ambito dello studio EPIC-InterAct.

  30918065   La variazione del gene PCSK7 collega la dislipidemia aterogenica con l’infiammazione epatica nei pazienti con NAFLD.

  33170161   Test genetico per la prescrizione di diete a sostegno dell'attività fisica.

  33565643   Le varianti in PCSK7, PNPLA3 e TM6SF2 sono fattori di rischio per lo sviluppo della cirrosi nell'emocromatosi ereditaria.

  34207761   Le varianti genetiche rs508487, rs236911 e rs236918 del gene della proproteina convertasi subtilisina-kesina tipo 7 (PCSK7) sono associate alla sindrome coronarica acuta e alle concentrazioni plasmatiche di colesterolo HDL e trigliceridi.

Test del DNA per l'autismo

Raccomandiamo che chiunque sia stato diagnosticato con autismo si sottoponga a test genetici....

Gene per l'intolleranza al lattosio

L'intolleranza al lattosio è una condizione caratterizzata dalla difficoltà a digerire il lattosio,...

CCNB1 ciclina B1

La ciclina B1 funge da proteina regolatrice fondamentale nel processo di mitosi. Forma complessi...

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