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SNP-Informationen rs236918

RS236918

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs236918 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21149283   Neuartige Assoziation zum Proproteinkonvertase-PCSK7-Genlocus, entdeckt durch Analyse der Spiegel des löslichen Transferrinrezeptors (sTfR).

  23996192   Zehennageleisen, genetische Determinanten des Eisenstatus und das Gliomrisiko.

  24396277   Genetik der ersten sieben Proproteinkonvertase-Enzyme in Gesundheit und Krankheit.

  24556216   Die Auswertung genomweiter Loci des Eisenstoffwechsels bei hereditärer Hämochromatose identifiziert PCSK7 als Wirtsrisikofaktor für Leberzirrhose.

  25504030   Der PCSK7-Genotyp verändert die Wirkung einer Diät zur Gewichtsreduktion auf 2-Jahres-Veränderungen der Insulinresistenz: die POUNDS LOST-Studie.

  27437086   Allelfrequenzen der einzelnen Nukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Körperbelastung durch Schwermetalle in der koreanischen Bevölkerung und ihren ethnischen Unterschieden.

  28338112   PNPLA3- und RNF7-Genvarianten sind mit dem Risiko der Entwicklung von Leberfibrose und Leberzirrhose in einer osteuropäischen Bevölkerung verbunden.

  29167213   Wechselwirkung von diätetischen und genetischen Faktoren, die den Eisenstatus des Körpers und das Risiko für Typ-2-Diabetes im Rahmen der EPIC-InterAct-Studie beeinflussen.

  30918065   Die Variation des PCSK7-Gens überbrückt atherogene Dyslipidämie mit Leberentzündung bei NAFLD-Patienten.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  33565643   Varianten in PCSK7, PNPLA3 und TM6SF2 sind Risikofaktoren für die Entwicklung einer Zirrhose bei hereditärer Hämochromatose.

  34207761   Die genetischen Varianten rs508487, rs236911 und rs236918 des Proprotein-Konvertase-Subtilisin-Kexin-Typ-7-Gens (PCSK7) stehen im Zusammenhang mit dem akuten Koronarsyndrom und mit Plasmakonzentrationen von HDL-Cholesterin und Triglyceriden.

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

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