Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2305480

RS2305480

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs2305480 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  18923164   Вплив варіантів 17q21 і впливу куріння на астму з раннім початком.

  19458352   Первинний біліарний цироз, пов’язаний з варіантами HLA, IL12A та IL12RB2.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20372189   Варіант послідовності на 17q21 пов’язаний з віком початку та тяжкістю астми.

  20848476   Генетичні предиктори неспецифічного виразкового коліту.

  20860503   Масштабне, засноване на консорціумі дослідження загальногеномної асоціації астми.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21425313   Три локуси сприйнятливості до виразкового коліту пов’язані з первинним склерозуючим холангітом і вказують на роль IL2, REL і CARD9.

  21506939   Відтворений зв’язок 17q12-21 зі схильністю до первинного біліарного цирозу в японській когорті.

  21543792   Генетика складних захворювань дихальних шляхів.

  21907864   Ідентифікація IL6R і хромосоми 11q13.5 як локусів ризику астми.

  22069270   Аналіз генетичних асоціацій атопічної хвороби та генів прозапальних цитокінів із діабетом 1 типу.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22370936   Генетичні варіанти 17q21 пов’язані з астмою у китайської популяції хань.

  22469062   Взаємодія варіанту 17q12 із впливом диму як на плода, так і на немовля у розвитку симптомів, схожих на астму у дітей.

  22936693   Аналіз імуночіпу ідентифікує новий локус ризику для первинного біліарного цирозу на 13q14, численні незалежні асоціації на чотирьох встановлених локусах ризику та епістаз між варіантами ризику 1p31 і 7q32.

  23028483   Дослідження повногеномних асоціацій астми в популяційних когортах підтверджують відомі та запропоновані локуси та ідентифікують додаткову асоціацію біля HLA.

  23154084   Вивчення зв’язку між варіаціями 17q21 і фенотипами дихання у дитинстві.

  23755072   Використання вагових коефіцієнтів eQTL для підвищення потужності для загальногеномних досліджень асоціацій: генетичне дослідження дитячої астми.

  23886662   Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.

  25256354   Ризик дитячої астми пов’язаний з поліморфізмом CpG-сайту, регіональним метилюванням ДНК і рівнями мРНК у локусі GSDMB/ORMDL3.

  26493291   Поліморфізм RAD50, IL33 і IL1RL1 пов'язаний з атопічною астмою в китайській популяції.

  26534891   Генетичні ефекти багатьох локусів астми, виявлені за допомогою загальногеномних досліджень асоціації на астму та спірометричні показники.

  26786172   Спадковість і підтвердження досліджень генетичної асоціації для дитячої астми у близнюків.

  27163155   Поліморфізми та гаплотипи хромосомного локусу 17q12-17q21.1 сприяють сприйнятливості дорослих до астми у словенських пацієнтів.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  27658857   Генетичні та епігенетичні ландшафти епітелію при астмі.

  28347358   Генетична плейотропія між віковою дегенерацією жовтої плями та 16 комплексними захворюваннями та ознаками.

  28461288   Мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень астми у пуерториканців.

  29330013   Функціональний варіант сплайсингу, пов’язаний зі зниженим ризиком астми, скасовує здатність газдерміну B індукувати піроптоз епітеліальних клітин.

  32380068   Точне відображення локуса кількісної ознаки експресії локусу астми 17q12-21 у афроамериканських дітей: дослідження генетичної асоціації та експресії генів.

  33535024   Варіанти хромосоми 17q12-21 пов’язані з декількома фенотипами хрипів у дитинстві.

  33963941   Асоціація поліморфізмів гена Gasdermin B GSDMB з ризиком алергічних захворювань.

  33987892   Вроджені імунні відповіді IL-23/типу 17 опосередковують вплив локусу 17q21 на дитячу астму.

  35088123   Генетика ревматоїдного артриту.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка