Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2305480

RS2305480

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs2305480 связан с такими разделами:

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...


Исследования и публикации:

  18923164   Влияние вариантов 17q21 и курения при астме с ранним началом.

  19458352   Первичный билиарный цирроз печени, связанный с вариантами HLA, IL12A и IL12RB2.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20372189   Вариант последовательности 17q21 связан с возрастом начала и тяжестью астмы.

  20848476   Генетические предикторы медикаментозно резистентного язвенного колита.

  20860503   Крупномасштабное полногеномное исследование ассоциации астмы на базе консорциума.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21425313   Три локуса предрасположенности к язвенному колиту связаны с первичным склерозирующим холангитом и указывают на роль IL2, REL и CARD9.

  21506939   Реплицированная ассоциация 17q12-21 с предрасположенностью к первичному билиарному циррозу печени в японской когорте.

  21543792   Генетика сложных заболеваний дыхательных путей.

  21907864   Идентификация IL6R и хромосомы 11q13.5 как локусов риска астмы.

  22069270   Анализ генетических ассоциаций атопических заболеваний и генов провоспалительных цитокинов с диабетом 1 типа.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  22370936   Генетические варианты 17q21 связаны с астмой у ханьцев.

  22469062   Взаимодействие варианта 17q12 с воздействием дыма как на плод, так и на младенца в развитии астмоподобных симптомов у детей.

  22936693   Анализы иммуночипов выявляют новый локус риска первичного билиарного цирроза в 13q14, множественные независимые ассоциации в четырех установленных локусах риска и эпистаз между вариантами риска 1p31 и 7q32.

  23028483   Полногеномные исследования ассоциаций астмы в популяционных когортах подтверждают известные и предполагаемые локусы и выявляют дополнительную ассоциацию рядом с HLA.

  23154084   Исследование связи между вариациями 17q21 и фенотипами детского хрипа.

  23755072   Использование весов eQTL для повышения мощности полногеномных ассоциативных исследований: генетическое исследование детской астмы.

  23886662   Полногеномное исследование ассоциации атопического дерматита выявило локусы с перекрывающимся воздействием на астму и псориаз.

  25256354   Риск детской астмы связан с полиморфизмом CpG-сайта, региональным метилированием ДНК и уровнями мРНК в локусе GSDMB/ORMDL3.

  26493291   Полиморфизмы RAD50, IL33 и IL1RL1 связаны с атопической астмой у китайской популяции.

  26534891   Генетические эффекты множественных локусов астмы, выявленные в ходе полногеномных ассоциативных исследований астмы и спирометрических показателей.

  26786172   Наследственность и подтверждение исследований генетических ассоциаций детской астмы у близнецов.

  27163155   Полиморфизмы и гаплотипы хромосомного локуса 17q12-17q21.1 способствуют предрасположенности к астме у взрослых словенских пациентов.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  27658857   Генетический и эпигенетический ландшафт эпителия при астме.

  28347358   Генетическая плейотропия между возрастной макулярной дегенерацией и 16 сложными заболеваниями и признаками.

  28461288   Метаанализ полногеномных исследований ассоциации астмы у пуэрториканцев.

  29330013   Функциональный вариант сплайсинга, связанный со снижением риска астмы, устраняет способность газдермина B индуцировать пироптоз эпителиальных клеток.

  32380068   Точное картирование локуса количественных признаков экспрессии локуса астмы 17q12-21 у афроамериканских детей: исследование генетической ассоциации и экспрессии генов.

  33535024   Варианты хромосомы 17q12-21 связаны с множественными фенотипами свистящего дыхания в детстве.

  33963941   Ассоциация полиморфизмов гена гасдермина B GSDMB с риском аллергических заболеваний.

  33987892   Врожденные иммунные реакции IL-23/типа 17 опосредуют влияние локуса 17q21 на астму у детей.

  35088123   Генетика ревматоидного артрита.

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка