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Informations sur les SNP rs2305480

RS2305480

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs2305480 est lié à des sujets comme celui-ci:

L'asthme est-il héréditaire

L'asthme est une maladie respiratoire caractérisée par une inflammation des voies respiratoires et...


Recherche et publications:

  18923164   Effet des variantes 17q21 et de l'exposition au tabagisme dans l'asthme précoce.

  19458352   Cirrhose biliaire primitive associée aux variantes HLA, IL12A et IL12RB2.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  20228799   L'association à l'échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse.

  20372189   Une variante de séquence sur 17q21 est associée à l'âge d'apparition et à la gravité de l'asthme.

  20848476   Prédicteurs génétiques de la colite ulcéreuse médicalement réfractaire.

  20860503   Une étude d'association pangénomique à grande échelle, basée sur un consortium, sur l'asthme.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21425313   Trois locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse sont associés à la cholangite sclérosante primitive et indiquent un rôle pour l'IL2, REL et CARD9.

  21506939   Association répliquée de 17q12-21 avec la susceptibilité à la cirrhose biliaire primitive dans une cohorte japonaise.

  21543792   Génétique des maladies complexes des voies respiratoires.

  21907864   Identification de l'IL6R et du chromosome 11q13.5 comme loci à risque d'asthme.

  22069270   Analyses d'association génétique de la maladie atopique et des gènes de cytokines proinflammatoires avec le diabète de type 1.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22370936   Des variantes génétiques sur 17q21 sont associées à l'asthme dans une population chinoise Han.

  22469062   Interaction d'une variante 17q12 avec l'exposition à la fumée du fœtus et du nourrisson dans le développement de symptômes de type asthmatique chez l'enfant.

  22936693   Les analyses d'immunochip identifient un nouveau locus de risque de cirrhose biliaire primitive à 13q14, de multiples associations indépendantes au niveau de quatre loci de risque établis et une épistasie entre les variantes de risque 1p31 et 7q

  23028483   Des études d'association à l'échelle du génome de l'asthme dans des cohortes basées sur la population confirment les loci connus et suggérés et identifient une association supplémentaire proche de HLA.

  23154084   Examen de la relation entre la variation à 17q21 et les phénotypes de respiration sifflante chez l'enfant.

  23755072   Utilisation des poids eQTL pour améliorer la puissance des études d'association à l'échelle du génome : une étude génétique de l'asthme infantile.

  23886662   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dermatite atopique identifie des loci ayant des effets chevauchants sur l'asthme et le psoriasis.

  25256354   Le risque d'asthme infantile est associé aux polymorphismes du site CpG, à la méthylation régionale de l'ADN et aux niveaux d'ARNm au locus GSDMB/ORMDL3.

  26493291   Les polymorphismes de RAD50, IL33 et IL1RL1 sont associés à l'asthme atopique dans la population chinoise.

  26534891   Effets génétiques de plusieurs locus de l'asthme identifiés par des études d'association pangénomique sur l'asthme et les indices spirométriques.

  26786172   Héritabilité et confirmation des études d'association génétique pour l'asthme infantile chez les jumeaux.

  27163155   Les polymorphismes et les haplotypes du locus chromosomique 17q12-17q21.1 contribuent à la susceptibilité à l'asthme chez les adultes slovènes.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27658857   Les paysages génétiques et épigénétiques de l’épithélium dans l’asthme.

  28347358   Pléiotropie génétique entre la dégénérescence maculaire liée à l'âge et 16 maladies et traits complexes.

  28461288   Une méta-analyse d'études d'association pangénomique sur l'asthme chez les Portoricains.

  29330013   Une variante d'épissage fonctionnel associée à une diminution du risque d'asthme abolit la capacité de la gasdermine B à induire la pyroptose des cellules épithéliales.

  32380068   Localisation des traits quantitatifs d'expression, cartographie fine du locus de l'asthme 17q12-21 chez les enfants afro-américains : une étude d'association génétique et d'expression génique.

  33535024   Les variantes du chromosome 17q12-21 sont associées à plusieurs phénotypes de respiration sifflante chez l'enfant.

  33963941   Association des polymorphismes du gène GSDMB de la gasdermine B avec le risque de maladies allergiques.

  33987892   Les réponses immunitaires innées IL-23/Type 17 médient l’effet du locus 17q21 sur l’asthme infantile.

  35088123   Génétique de la polyarthrite rhumatoïde.

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

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